H3.Y histone 1 抑制因子
组蛋白 1 H3.Y 的常见抑制剂包括：trichostatin A CAS 58880-19-6、mocetinostat CAS 726169-73-9、panobinostat CAS 404950-80-7、MS-275 CAS 209783-80-2 和 suberoylanilide hydroxamic acid CAS 149647-78-9。
H3.Y组蛋白1抑制剂是一类针对特定亚型组蛋白（即H3.Y组蛋白变异体）的分子。组蛋白是染色质的基本组成部分，构成真核DNA包装的结构基础。它们在调节基因表达方面发挥着关键作用，因为对组蛋白的修饰会影响DNA缠绕在组蛋白上的紧密程度。H3.Y组蛋白变异体是组蛋白H3家族中最近被鉴定的成员，其独特序列元素赋予了特定的生物学功能，包括在染色质动态和转录调控中的作用。这种组蛋白变异体不像典型的组蛋白H3那样普遍表达，但发现它在某些物种中具有高度保守性，并表现出组织特异性表达模式。其独特的结构为化学调节提供了特定的靶标，使研究人员能够研究其在染色质相关过程中的作用。H3.Y组蛋白1的抑制剂通常与组蛋白负责翻译后修饰的区域相互作用，例如甲基化或乙酰化。通过选择性地抑制H3.Y组蛋白的活性或修饰，这些化合物可以揭示特定组蛋白变体如何影响染色质可及性、基因沉默和转录激活。此外，H3.Y组蛋白1抑制剂的多样性使其能够对染色质状态进行微调，从而为研究表观遗传机制提供了宝贵的工具。这些抑制剂通常具有破坏染色质修饰复合物的识别或招募的能力，从而影响组蛋白在基因调控网络中的作用。对H3.Y组蛋白1抑制剂的研究有助于更深入地了解组蛋白变体的功能、染色质重塑以及组蛋白多样性在基因调控中的更广泛影响。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
这种羟肟酸衍生物能抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs），导致组蛋白（包括 H3.Y 组蛋白 1）的高乙酰化。这种超乙酰化降低了组蛋白对 DNA 的亲和力，从而抑制了通常与 H3.Y 组蛋白 1 相关的染色质压实和基因沉默。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
作为一种 HDAC 抑制剂，该化合物能促进组蛋白（包括 H3.Y 组蛋白 1）的乙酰化。乙酰化的增加会破坏 H3.Y 组蛋白 1 在维持染色质结构和调节基因表达方面的正常功能。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
这种强效泛-HDAC抑制剂会导致乙酰化组蛋白（如H3.Y组蛋白1）的积累。这种异常的乙酰化会削弱H3.Y组蛋白1正确包装DNA的能力，从而间接抑制其在转录抑制中的作用。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
作为一种HDAC抑制剂，该药物可增加组蛋白（包括H3.Y组蛋白1）的乙酰化水平。这种修饰会破坏H3.Y组蛋白1介导的染色质凝聚和基因调控。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
这种HDAC抑制剂会导致组蛋白（包括H3.Y组蛋白1）的超乙酰化，进而导致染色质结构更加开放，并失去H3.Y组蛋白1介导的转录抑制。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
通过抑制HDAC，这种化合物会导致组蛋白的超乙酰化。超乙酰化的H3.Y组蛋白1不能有效地压缩染色质，从而抑制其在基因沉默中的作用。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
这种短链脂肪酸也是一种HDAC抑制剂。它会导致组蛋白（包括H3.Y组蛋白1）的乙酰化增加，从而干扰其在染色质重塑和基因表达控制中的功能。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
作为组蛋白脱乙酰化酶抑制剂，丁酸钠可增加组蛋白（如H3.Y组蛋白1）的乙酰化水平。乙酰化水平的升高可抵消H3.Y组蛋白1的转录抑制能力。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
作为 HDAC 的抑制剂，该化合物可增加组蛋白的乙酰化。H3.Y 组蛋白 1 的乙酰化增强会削弱其凝聚染色质和抑制转录物活性的能力。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
作为一种 HDAC 抑制剂，千达酰胺可促进组蛋白乙酰化，降低 H3.Y 组蛋白 1 致密染色质的能力，从而对基因表达产生负面调控。 | ||||||