GROβ 抑制因子
常见的 GROβ 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、顺铂 CAS 15663-27-1、他莫昔芬 CAS 10540-29-1、洛伐他汀 CAS 75330-75-5 和奥美拉唑 CAS 73590-58-6。
GROβ 抑制剂是一类化学制剂，旨在选择性地干扰称为生长调节型癌基因-β（GROβ）（也称为 CXCL2）的趋化因子的生物活性。GROβ 是一种小型细胞因子，属于 CXC 趋化因子家族，参与多种细胞过程，包括调节细胞（尤其是与免疫系统有关的细胞）的运动和活化。GROβ 抑制剂通过与趋化因子本身结合或与其受体 CXCR2 相互作用而发挥作用，从而阻碍其与靶细胞的相互作用。抑制作用可通过多种机制产生，如阻断趋化因子上的受体结合位点、改变趋化因子或受体的构象或与趋化因子竞争受体结合。这些抑制剂的特异性和选择性至关重要，因为它们必须区分 GROβ 和 CXC 家族中其他密切相关的趋化因子，以确保精确调节其活性。
GROβ 抑制剂的化学结构多种多样，反映了针对特定蛋白-蛋白相互作用的复杂性。这些分子可能是小分子有机化合物、肽、拟肽物，甚至是更大的生物分子，如抗体或工程蛋白片段。要设计这些抑制剂，通常需要详细了解 GROβ 及其受体的分子结构，这可以从 X 射线晶体学或核磁共振光谱学等技术中找到答案。通过绘制 GROβ 和 CXCR2 之间的相互作用面图，研究人员可以确定对其相互作用至关重要的关键氨基酸残基和结构特征。然后针对这些区域设计 GROβ 抑制剂，以实现有效抑制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
以 mTOR 为靶细胞，通过破坏 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制细胞生长和增殖。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
形成 DNA 交联，阻止 DNA 复制和转录物，导致细胞死亡。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
阻断雌激素受体，通过抑制雌激素信号传导来治疗乳腺癌。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
抑制 HMG-CoA 还原酶，减少胆固醇合成，降低低密度脂蛋白胆固醇水平。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
质子泵抑制剂，通过不可逆地抑制 H+/K+ ATPase 减少胃酸分泌。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
抑制包括 RAF 和 VEGFR 在内的多种激酶，用于靶向癌症的血管生成和细胞增殖。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
阻断蛋白酶体的活性，防止蛋白质降解，诱导癌细胞凋亡。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
靶向表皮生长因子受体（EGFR），阻碍癌细胞的信号通路。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生成，用于控制痛风和高尿酸血症。 | ||||||