GRAMD3 抑制因子
常见的GRAMD3抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 2940 02 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8和氯化白屈菜红碱CAS 3895-92-9。
GRAMD3抑制剂包含一系列不同的化学实体，它们作用于不同的信号通路，从而降低GRAMD3的活性。通过激酶抑制等机制实现对GRAMD3的抑制作用，从而破坏GRAMD3可能调节的多个激酶依赖性信号级联。例如，一些抑制剂针对mTOR通路，该通路对细胞生长和增殖至关重要，从而减弱GRAMD3可能参与的过程。另一种机制是抑制PI3K/Akt通路，该通路是细胞存活和生长的重要信号轴，如果GRAMD3与该通路相关，则一旦受阻，可能会降低其活性。同样，阻断MAPK/ERK通路的抑制剂会阻碍细胞增殖和分化信号，而这些信号可能与GRAMD3的功能有关。
此外，抑制蛋白激酶C（PKC）会破坏PKC介导的信号传导，从而可能降低GRAMD3与此通路相关的活性。鉴于PKC参与多种细胞功能，包括基因表达、细胞周期进展和细胞凋亡的调节，针对这一途径可能对GRAMD3在这些过程中的作用产生广泛影响。此外，考虑到钙依赖性通路在各种细胞反应中至关重要，干扰钙信号传导的化学物质也可能影响GRAMD3的功能。通过改变细胞内的钙动态，这些抑制剂最终可以调节GRAMD3的活性，特别是当其功能对钙敏感时。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂，可作用于多种激酶，从而影响多种信号通路。它通过破坏GRAMD3可能参与调节的激酶依赖性信号级联，间接抑制GRAMD3。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种mTOR抑制剂，可阻断对细胞生长和增殖至关重要的mTOR通路。这种抑制作用可减弱GRAMD3可能参与的过程，特别是当GRAMD3的功能与细胞生长信号相关时。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种PI3K抑制剂，可抑制PI3K/Akt通路，该通路是细胞存活和生长的重要信号通路。如果GRAMD3与PI3K/Akt信号通路相关，抑制该通路会导致GRAMD3活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路，该通路与细胞增殖和分化有关。如果GRAMD3与MAPK/ERK信号传导相关，则抑制该通路可以降低其功能。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
一种选择性蛋白激酶C（PKC）抑制剂，可阻断PKC介导的信号传导。鉴于PKC参与多种细胞过程，如果GRAMD3参与PKC调节的途径，则抑制PKC可能会导致GRAMD3活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
一种 p38 MAPK 抑制剂，可特异性阻断参与炎症反应和应激的 p38 MAPK 信号传导。如果 GRAMD3 在 p38 MAPK 调节的细胞反应中发挥作用，抑制 p38 MAPK 可降低 GRAMD3 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK1/2 的选择性抑制剂，可阻止 MAPK/ERK 信号的激活。通过阻碍这一途径，如果 GRAMD3 是 ERK 下游信号的一部分，它就会间接降低 GRAMD3 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，可阻断JNK信号通路，从而抑制细胞凋亡和细胞分化。如果GRAMD3与JNK信号通路相关联，则可抑制GRAMD3的功能。 | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
EGFR激酶活性的不可逆抑制剂，特别是突变形式，可破坏EGFR信号传导。由于EGFR通路在细胞增殖和存活中至关重要，抑制EGFR通路可能会间接抑制与EGFR介导的信号传导相关的GRAMD3。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂可防止参与细胞周期调节和细胞凋亡的蛋白质降解。通过抑制蛋白酶体，如果 GRAMD3 参与蛋白酶体相关途径，它可能会导致调节蛋白的积累，从而间接抑制 GRAMD3。 | ||||||