GPR17 抑制因子
常见的 GPR17 抑制剂包括但不限于贝沙罗汀 CAS 153559-49-0、非诺贝特 CAS 49562-28-9、罗格列酮 CAS 122320-73-4、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 SB 202190 CAS 152121-30-7。
GPR17抑制剂是一类化合物，专门针对并抑制GPR17的活性。GPR17是一种G蛋白偶联受体（GPCR），参与调节各种细胞反应，特别是在炎症、细胞损伤和组织修复方面。GPR17属于GPCR的一个亚群，能够响应细胞外信号，如核苷酸和半胱氨酰白三烯，在调节下游信号通路以控制细胞对外部刺激的响应方面发挥着重要作用。抑制GPR17会破坏其信号传导能力，从而影响细胞迁移、增殖和炎症反应调节等过程。通过靶向该受体，研究人员可以研究其在各种细胞环境中协调复杂信号传递事件的作用。GPR17抑制剂的工作机制通常涉及阻断受体的配体结合位点，阻止其天然配体（如核苷酸或白三烯）的结合。这种抑制作用会导致GPR17介导的下游信号级联中断，而下游信号级联通常涉及环状AMP（cAMP）或钙离子等第二信使系统。一些抑制剂可能会干扰受体与G蛋白结合的能力，从而阻碍信号传导。研究人员使用GPR17抑制剂来研究GPCR信号在组织修复、细胞通讯和炎症通路调节等过程中的作用。通过抑制GPR17，科学家可以深入了解GPCR介导的信号如何影响细胞行为，以及这些通路如何复杂地参与维持体内平衡和应对环境变化。这些抑制剂是研究GPCR信号传导的分子机制及其对细胞功能的影响的宝贵工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | ¥609.00 ¥2764.00 | 6 | |
贝沙罗汀是一种合成类维生素A，可通过与类维生素A X受体结合来下调GPR17的表达，从而启动转录抑制序列，使GPR17基因沉默或阻碍其启动子活性。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
非诺贝特可通过激活PPARα来降低GPR17的表达，从而上调编码GPR17转录抑制因子的基因。这可能会导致GPR17 mRNA合成减少，进而导致蛋白质水平降低。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
通过PPARγ激动剂，罗格列酮可能会通过触发转录级联反应来降低GPR17的表达，从而提高与GPR17启动子区域结合并抑制其转录活性的蛋白质的产生。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可通过阻止Akt的激活来降低GPR17的表达，Akt可通过mTOR信号传导控制GPR17的翻译，或通过改变GPR17 mRNA的稳定性来控制其翻译。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
SB203580可以通过抑制p38 MAPK来抑制GPR17的表达，p38 MAPK是一种酶，可以磷酸化并激活参与GPR17基因转录的转录因子或协同因子。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125可通过抑制JNK活性来降低GPR17的表达，JNK活性可能启动转录因子或组蛋白修饰，从而增强GPR17基因的表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059可能通过靶向和抑制MEK来抑制GPR17的表达，从而阻止与GPR17基因启动子区域结合的转录因子的激活，从而减少其转录。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可通过抑制mTOR来下调GPR17的表达，mTOR是一种促进依赖帽的翻译的激酶，包括对GPR17 mRNA转录和稳定性至关重要的蛋白质的翻译。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
Chelerythrine可能会通过抑制蛋白激酶C（PKC）来降低GPR17的表达，而PKC可能参与GPR17基因转录所需的转录因子的磷酸化或GPR17 mRNA的转录后修饰。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin可能会通过抑制PI3K来下调GPR17的表达，从而减少Akt的磷酸化。这种减少可能会导致维持GPR17表达水平所需的转录因子活性或mRNA稳定性降低。 | ||||||