GPR17激活剂

常见的GPR17激活剂包括但不限于PF9四钠盐CAS 851265-78-6、尿苷-5'-二磷酸葡萄糖二钠盐CAS 117756- 22-6、尿苷 CAS 58-96-8、ONO 1078 CAS 103177-37-3 和扎非鲁卡斯特 CAS 107753-78-6。

GPR17激活剂这一化学类别包括间接影响GPR17的化合物，GPR17是一种G蛋白偶联受体，与少突胶质细胞分化及髓鞘形成密切相关。这些化合物与信号通路相互作用，特别是与嘌呤和类白三烯信号通路相互作用，而嘌呤和类白三烯信号通路是GPR17功能调节的关键。尿苷和腺苷等核苷素因其在嘌呤信号通路中的作用而闻名，是嘌呤受体的天然配体。它们与这些受体的相互作用可以调节GPR17响应的信号通路，从而突出该受体对嘌呤信号动态变化的敏感性。半胱氨酰白三烯（LTC4、LTD4、LTE4）作为GPR17的配体，其拮抗剂包括孟鲁司特、普拉司特和扎非司特，进一步强调了GPR17与炎症信号通路之间的相互作用。这些白三烯受体拮抗剂会影响白三烯途径，从而间接影响GPR17的活性。

此外，BIBU 10 4、MDL29,951、MRS2179、Suramin、活性蓝2和PPADS等化合物主要作为各种嘌呤受体的拮抗剂，在调节嘌呤信号通路方面发挥着重要作用。这种调节可以间接影响GPR17的活性。例如，作为P2受体拮抗剂的苏拉明和活性蓝2会改变GPR17的信号传导环境，从而可能影响其功能状态。