GPR160 抑制因子
常见的GPR160抑制剂包括但不限于百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、NF449 CAS 627034-85-9、 YM 254890 CAS 568580-02-9、ML 141 CAS 71203-35-5和BAPTA/AM CAS 126150-97-8。
GPR160 抑制剂属于一类旨在与 G 蛋白偶联受体 160（GPR160）相互作用的化合物。GPR160 是众多 G 蛋白偶联受体（GPCR）中的一种，GPCR 是细胞表面受体的一个大家族，在细胞信号传导中起着至关重要的作用。这些受体可对激素、神经递质和环境信号等各种外部刺激做出反应，并将这些刺激转化为细胞内反应，通常涉及 G 蛋白的激活。GPR160 由 GPR160 基因编码，由于它参与了 GPCR 介导的信号传导途径的复杂网络，因此与各种细胞过程密不可分。
GPR160 抑制剂是专门设计用来与这种受体结合并调节其活性的分子。这种调节通常包括降低或完全抑制受体与其相关 G 蛋白的结合能力，从而影响由受体启动的下游信号级联。GPR160 抑制剂的特点是对 GPR160 受体具有特异性和亲和性，高特异性可确保靶向相互作用，并将脱靶效应降至最低。这些抑制剂的结构使它们能与 GPR160 的结合位点相吻合，通常会与受体的天然配体竞争，或改变其构象，使其无法正常工作。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
抑制 Gi/o 类 G 蛋白，它们是许多 GPCR 的常见下游效应器。如果 GPR160 通过 Gi/o 发出信号，其功能就会受到调节。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
选择性 Gαs 蛋白拮抗剂。如果 GPR160 能激活 Gαs 蛋白，那么 NF449 就能间接调节其活性。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
抑制 Gq 类 G 蛋白。如果 GPR160 通过 Gq 发出信号，那么它的功能就会受到这种抑制剂的影响。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
Cdc42 GTPase 抑制剂。一些 GPCR 可激活 Cdc42 等小 G 蛋白。如果 GPR160 通过 Cdc42 发出信号，ML141 就会对其产生影响。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
细胞内钙螯合剂。BAPTA-AM 可影响可提高细胞内钙水平的 GPCR 信号传导。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
腺苷酸环化酶抑制剂。如果 GPR160 通过增加 cAMP 水平发出信号，那么 SQ22536 可以调节其功能。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
PKA 抑制剂。提高 cAMP 的 GPCR 可激活 PKA。如果 GPR160 使用这种信号级联，KT5720 就会影响其活性。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
肌球蛋白轻链激酶抑制剂。通过肌球蛋白轻链激酶影响细胞运动的 GPCR 可通过 ML-7 调节其信号传导。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂。一些 GPCR 通过 PI3K-AKT 途径发出信号，如果 LY294002 使用这一途径，则可以调节 GPR160。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
针对 MAPK/ERK 通路的 MEK 抑制剂。PD98059 可影响激活 MAPK/ERK 的 GPCR 的功能。 | ||||||