GM-CSFRα 抑制因子

鲁索替尼是一种Janus激酶（JAK）蛋白抑制剂，在GM-CSFRα下游信号通路中发挥关键作用。通过抑制JAK，鲁索替尼可以减少下游信号，从而降低GM-CSFRα介导的通路活性。

Wortmannin是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。PI3K是GM-CSFRα激活的信号级联的一部分。抑制PI3K可以破坏这一级联，从而可能减少GM-CSFRα激活所产生的影响。

曲美替尼是一种 MEK 抑制剂，可影响 MAPK/ERK 通路。由于 MAPK 通路参与各种细胞因子受体（包括 GM-CSFRα）下游的细胞增殖和存活信号，因此抑制该通路可能会间接降低 GM-CSFRα 介导的细胞反应。

雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可影响细胞生长和增殖通路。mTOR通路可能是GM-CSFRα信号传导的下游通路，抑制mTOR通路可能会间接降低GM-CSFRα激活的效果。

达沙替尼抑制Src家族激酶，Src家族激酶参与各种信号通路，包括与细胞因子受体信号有关的信号通路。通过抑制这些激酶，达沙替尼可间接抑制 GM-CSFRα 信号通路。

氟达拉滨是一种核苷酸类似物，可以抑制GM-CSFRα信号传导下游成分STAT的激活。抑制STAT可能会导致GM-CSFRα激活后的转录物活性降低。

BAY 11-7082 可抑制 NF-κB，这是一种可在 GM-CSFRα 下游被激活的转录因子。抑制 NF-κB 可能会减少因 GM-CSFRα 激活而受调控的基因的表达。

伊马替尼是一种对BCR-ABL和c-KIT有活性的酪氨酸激酶抑制剂。由于酪氨酸激酶信号在GM-CSFRα通路中至关重要，因此抑制酪氨酸激酶信号可以间接影响GM-CSFRα相关的反应。

17-AAG 可抑制热休克蛋白 90（HSP90），HSP90 是一种伴侣蛋白，参与稳定各种蛋白质，包括 GM-CSFRα 信号通路中的激酶。抑制 HSP90 可能会破坏这些激酶的稳定性，从而减少 GM-CSFRα 信号传导。

SB203580 能特异性抑制 p38 MAPK，这是一种参与细胞对压力和细胞因子反应的激酶。抑制 p38 MAPK 可能会间接降低 GM-CSFRα 介导的效应。