GIT2 抑制因子

索拉非尼是一种多激酶抑制剂，可靶向多种受体，包括VEGFR、PDGFR和RAF激酶。抑制这些激酶可改变GIT2相关的信号通路，尤其是那些与细胞增殖和存活相关的信号通路。

达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于BCR-ABL和Src家族激酶。它可以通过调节整合素和其他与GIT2结合的膜受体的下游信号传导来影响GIT2相关通路。

尼罗替尼是 BCR-ABL 激酶的选择性抑制剂，可通过改变可能与 GIT2 调控网络交叉的下游通路的平衡间接影响 GIT2 信号。

LY294002是一种PI3K抑制剂，可影响AKT/PKB信号传导通路。由于GIT2可与PI3K通路的组件相互作用，因此抑制PI3K可调节GIT2相关的细胞功能。

PD98059 是一种 MEK 抑制剂，可阻止 MAPK/ERK 的活化。它可以通过改变 MAPK 信号级联影响 GIT2 的活性，而 MAPK 信号级联可能与 GIT2 的功能有关。

SP600125 是一种 JNK 抑制剂，可能会通过调节 GIT2 可能发挥作用的应激和炎症相关途径来影响 GIT2 信号。

沃特曼宁是一种强效且不可逆的 PI3K 抑制剂，可通过其在与 GIT2 相关的膜贩运和信号转导通路中的作用影响 GIT2 信号转导。

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可通过调节参与细胞生长、增殖和存活的 mTOR 信号通路间接影响 GIT2。

Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，可通过改变肌动蛋白细胞骨架动力学和细胞运动过程来影响 GIT2 信号转导，而 GIT2 与这些过程有关联。

PP2 是一种 Src 家族激酶抑制剂，可通过影响整合素信号和细胞骨架组织来调节 GIT2 信号通路。