GAGE12F 抑制因子
常见的 GAGE12F 抑制剂包括但不限于 Taxol CAS 33069-62-4、长春花碱 CAS 865-21-4、秋水仙碱 CAS 64-86-8、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
GAGE12F 抑制剂是以 GAGE 蛋白家族成员 GAGE12F 蛋白为靶点并抑制其活性作用的化学化合物。GAGE 蛋白属于一组癌症/睾丸抗原性蛋白（CTAs），通常在生殖组织中表达，但在特异性条件下也会在其他类型的细胞中异常表达。GAGE12F 与 GAGE 家族的其他成员具有相同的结构和功能特征，其抑制作用涉及与蛋白质上的关键功能结合部位结合，从而干扰其在细胞过程中的作用。众所周知，GAGE 蛋白参与各种分子通路，包括与细胞存活、增殖和应激反应有关的通路，抑制它们会导致细胞行为的改变。GAGE12F 抑制剂的结构特征通常涉及针对 GAGE12F 的高特异性和高亲和力而优化的小分子设计。这些抑制剂可能会利用蛋白质结构中的关键图案来实现选择性结合，可能会与 GAGE12F 功能所必需的疏水口袋或重要残基相互作用。通过破坏蛋白质的活性，GAGE12F 抑制剂可能会调节 GAGE12F 所参与的分子通路。这些抑制剂的开发通常包括结构-活性关系（SAR）研究，以完善它们在生化环境中的结合特性、稳定性和整体功效。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇能稳定微管，从而抑制微管的分解，而 G 抗原 12F 依靠微管的适当形成和分解来实现其细胞内转运和功能。微管的稳定会破坏 G 抗原 12F 的细胞定位和功能。 | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
长春花碱与微管蛋白结合，抑制微管形成，而微管对细胞分裂至关重要。通过破坏微管的动态平衡，它可以干扰依赖于细胞骨架变化的细胞过程，例如G抗原12F的功能。 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
秋水仙碱与微管蛋白结合，阻止其聚合和微管的形成。这种作用可以抑制G抗原12F的正常功能，而G抗原12F依赖于微管介导的过程。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，后者参与调节各种细胞功能的信号通路。PI3K的抑制会导致G抗原12F活性所需的细胞过程下调。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 是一种 PI3K 抑制剂。它可以抑制调节 G 抗原 12F 功能的信号通路，从而导致其功能性抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR通路，该通路与细胞生长和增殖有关。由于mTOR可以调节蛋白质合成和其他细胞过程，因此抑制mTOR可以破坏G抗原12F的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 选择性抑制参与 MAPK/ERK 途径的 MEK。MAPK/ERK通路已知可调节多种细胞功能，抑制该通路可导致G抗原12F的功能抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 还能抑制 MEK，阻断 MAPK/ERK 通路，并有可能破坏依赖该通路发挥活性的 G 抗原 12F 的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂，后者是MAPK通路的一部分。通过抑制p38 MAP激酶，它可以破坏调节G抗原12F功能的信号，从而抑制其功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 可抑制属于 MAPK 通路的 JNK。抑制 JNK 可影响 G 抗原 12F 正常功能所需的信号传递，从而导致其受到抑制。 | ||||||