Date published: 2025-9-7

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Oltipraz (CAS 64224-21-1)

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备用名:
4-Methyl-5-pyrazinyl-3H-1,2-dithiole-3-thione; RP 35972; NSC 347901; BRN 0978110
应用:
Oltipraz 是一种抗血吸虫病的致癌抑制剂
CAS号码:
64224-21-1
纯度:
≥98%
分子量:
226.34
分子式:
C8H6N2S3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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奥替普拉是一种合成的有机硫化合物,其在研究中主要集中在其调节各种细胞通路的能力上。在生物化学和分子生物学领域,由于奥替普拉能够诱导II期解毒酶,因此特别研究其作为化学保护剂的作用。这种诱导主要通过激活Nrf2-抗氧化反应元件(ARE)信号通路来实现,该通路导致参与活性氧和亲电体解毒和消除的基因的转录。研究人员调查了奥替普拉在提供针对不同类型氧化应激的细胞保护方面的功效。此外,研究还探讨了奥替普拉在调节细胞凋亡及其对细胞增殖的潜在影响方面的作用。在环境研究中,奥替普拉被用作模型化合物,以了解硫化物对各种生态过程的影响。


Oltipraz (CAS 64224-21-1) 参考文献

  1. Oltipraz通过激活CCAAT/增强子结合蛋白抑制3-甲基胆蒽对CYP1A1的诱导作用。  |  Cho, IJ. and Kim, SG. 2003. J Biol Chem. 278: 44103-12. PMID: 12941938
  2. 奥替普拉茨的化学保护机制  |  Kensler, T., et al. 1992. J Cell Biochem Suppl. 16I: 167-72. PMID: 1305682
  3. 奥替哌嗪对 CYP1A1 的诱导是通过钙依赖性钙蛋白酶介导的。  |  Dale, Y. and Eltom, SE. 2006. Toxicol Lett. 166: 150-9. PMID: 16891067
  4. Oltipraz可能有助于预防或治疗阿尔茨海默病。  |  Gharibzadeh, S., et al. 2007. Med Hypotheses. 68: 915-6. PMID: 17222521
  5. 奥立哌嗪和奥美拉唑在大鼠体内的药代动力学相互作用:奥立哌嗪通过 CYP1A1 和 3A2 与奥美拉唑的代谢产生竞争性抑制作用,奥立哌嗪通过 CYP1A1/2, 2D1/2 和 3A1/2 与奥美拉唑的代谢产生竞争性抑制作用。  |  Lee, DY., et al. 2007. Eur J Pharm Sci. 32: 328-39. PMID: 17935951
  6. Oltipraz促进肝部分切除术后的肝再生:PI3-激酶依赖性C/EBPbeta和细胞周期蛋白E调控的作用。  |  Cho, IJ., et al. 2009. Arch Pharm Res. 32: 625-35. PMID: 19407981
  7. 肝纤维化或肝硬化患者体内奥替哌嗪及其主要代谢物 (RM) 的药代动力学:与抑制循环 TGF-beta1 的关系。  |  Kim, SG., et al. 2010. Clin Pharmacol Ther. 88: 360-8. PMID: 20664537
  8. 奥替列嗪对胆管结扎小鼠肝外胆汁淤积症的有害影响  |  Weerachayaphorn, J., et al. 2014. J Hepatol. 60: 160-6. PMID: 23978715
  9. 通过抑制氧化应激和炎症反应,Oltipraz 可减轻大鼠心力衰竭的进展。  |  Tang, Y., et al. 2018. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 22: 8918-8923. PMID: 30575935
  10. 药物诱导的肝损伤:Oltipraz和C2-神经酰胺通过JNK信号通路干预HNF-1α/GSTA1的表达。  |  Zhang, Y., et al. 2021. J Appl Toxicol. 41: 2011-2020. PMID: 33959992
  11. Oltipraz能改善Nrf2缺失小鼠高脂饮食引起的脂肪性肝炎。  |  Kamisako, T. and Tanaka, Y. 2022. J Clin Biochem Nutr. 70: 147-153. PMID: 35400824
  12. 阐明二硫代二硫酮 Oltipraz 在胶质母细胞瘤中的抗肿瘤功效  |  Kapoor-Narula, U. and Lenka, N. 2022. Cells. 11: PMID: 36231019
  13. 核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)的激活剂Oltipraz通过抑制ROS介导的NLRP3炎性体的激活,保护小鼠免受BAPN诱发的动脉瘤和胸主动脉夹层的形成。  |  Wang, D., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 936: 175361. PMID: 36336010
  14. 新型人类免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)复制抑制剂 Oltipraz。  |  Prochaska, HJ., et al. 1995. J Cell Biochem Suppl. 22: 117-25. PMID: 8538188

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Oltipraz, 500 mg

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