FOXL2 抑制因子
常见的 FOXL2 抑制剂包括但不限于：β-雌二醇 CAS 50-28-2、他莫昔芬 CAS 10540-29-1、ICI 182,780 CAS 129453-61-8、来曲唑 CAS 112809-51-5 和 5-Azacytidine CAS 320-67-2。
FOXL2 基因是一种与哺乳动物卵巢发育和维持有关的重要转录因子，FOXL2 基因抑制剂是一类独特的化学化合物，旨在调节 FOXL2 基因的活性。FOXL2 基因编码一种叉头盒转录因子，在卵巢卵泡成熟和颗粒细胞分化过程中起着关键作用。这些抑制剂经过精心设计，可选择性地阻碍 FOXL2 的功能，从而影响卵巢组织内的下游基因表达和细胞过程。
在分子水平上，FOXL2 抑制剂通常通过与 FOXL2 蛋白的特定区域结合，破坏其与 DNA 相互作用和调控靶基因的能力来发挥其作用。这样，这些抑制剂就能改变卵巢发育过程中基因表达网络的复杂平衡，影响卵泡生成和颗粒细胞命运的决定。FOXL2 抑制剂的设计和开发通常涉及复杂的计算建模和结构-活性关系研究，以优化其结合亲和力和选择性。研究人员的目标是精确操纵 FOXL2 的功能，揭示其错综复杂的调控机制，为深入了解卵巢生物学铺平道路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
雌二醇可以调节雌激素受体信号，从而可能影响 FOXL2 的活性。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
他莫昔芬作为一种雌激素受体调节剂，可以改变 FOXL2 的转录活性。 | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | ¥914.00 ¥2065.00 | 34 | |
氟维司群是一种雌激素受体降解剂，可以下调涉及 FOXL2 的通路。 | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
来曲唑抑制芳香化酶，可能会减少雌激素并影响与 FOXL2 相关的途径。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可导致 DNA 去甲基化，从而可能影响 FOXL2 基因的表达。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
塞卢米替尼抑制 MEK1/2，这可能会与涉及 FOXL2 的信号通路相互作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种 PI3K 抑制剂，可影响调节 FOXL2 功能的途径。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制 mTOR，从而影响 FOXL2 通路中蛋白质的翻译。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
雄激素受体拮抗剂比卡鲁胺可能会间接影响 FOXL2 的表达水平。 | ||||||