FOXJ1 抑制因子
常见的 FOXJ1 抑制剂包括但不限于 CX-4945 CAS 1009820-21-6、Niclosamide CAS 50-65-7、(+/-)-JQ1、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 Brefeldin A CAS 20350-15-6。
FOXJ1抑制剂类包括多种化学化合物，这些化合物通过复杂的方式调节细胞过程和信号通路，从而抑制FOXJ1的功能。其中一种抑制剂CX-4945（Silmitasertib）通过靶向CK2信号通路间接抑制FOXJ1。作为CK2抑制剂，CX-4945破坏了对FOXJ1激活至关重要的磷酸化事件。这种破坏导致转录调控的改变，通过CK2介导的信号调节间接影响FOXJ1的表达和功能。
此外，尼氯酰胺通过影响Wnt/β-连环蛋白通路间接抑制FOXJ1。作为Wnt/β-连环蛋白信号的抑制剂，尼氯酰胺影响下游靶点，包括FOXJ1。这种间接抑制通过调节Wnt通路发生，导致转录调控的改变，并在细胞过程中削弱FOXJ1的功能。
这些例子突显了化学抑制剂、细胞通路和FOXJ1活性直接调节之间的微妙相互作用。对这些生化和细胞机制的精确理解为进一步探索和改进针对特定细胞环境中抑制FOXJ1功能的干预措施奠定了基础。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥6017.00 | 9 | |
CX-4945 通过靶向 CK2 信号通路间接抑制 FOXJ1。作为一种 CK2 抑制剂，它能破坏对 FOXJ1 激活至关重要的磷酸化事件。这种破坏会导致转录调控发生改变，从而通过 CK2 介导的信号调节间接影响 FOXJ1 的表达和功能。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
尼可刹米通过影响 Wnt/β-catenin 通路间接抑制 FOXJ1。作为 Wnt/β-catenin 信号转导的抑制剂，它影响下游靶标，包括 FOXJ1。这种间接抑制是通过调节 Wnt 通路实现的，从而导致转录调控发生改变，并削弱 FOXJ1 在细胞过程中的功能。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 通过靶向 BET 蛋白家族间接抑制 FOXJ1。作为一种 BET 溴域抑制剂，JQ1 可调节基因表达和下游效应物，包括 FOXJ1。这种间接抑制是通过表观遗传修饰发生的，影响了 FOXJ1 在细胞过程中的稳定性和活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 通过靶向 PI3K/AKT 信号通路间接抑制 FOXJ1。作为一种 PI3K 抑制剂，它能调节下游效应器，包括 FOXJ1。这种间接抑制是通过破坏 PI3K/AKT 通路实现的，从而导致转录调控发生改变，并削弱 FOXJ1 在细胞过程中的功能。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A 通过破坏高尔基体和囊泡运输间接抑制 FOXJ1。通过干扰细胞内的转运，它影响了 FOXJ1 的正常定位和功能。这种间接抑制是通过调节囊泡运输来实现的，从而导致细胞过程发生改变，并削弱 FOXJ1 的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 通过靶向 p38 MAPK 信号通路间接抑制 FOXJ1。作为 p38 MAPK 抑制剂，它能调节下游效应器，包括 FOXJ1。这种间接抑制是通过破坏 p38 MAPK 通路实现的，从而导致转录调控发生改变，并削弱 FOXJ1 在细胞过程中的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素通过靶向 mTOR 信号通路间接抑制 FOXJ1。通过与 FKBP12 结合并抑制 mTORC1，雷帕霉素可调节下游效应器，包括 FOXJ1。这种间接抑制是通过破坏 mTOR 信号传导来实现的，从而导致转录调控发生改变，并削弱 FOXJ1 在细胞过程中的功能。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼通过靶向 Src 家族激酶间接抑制 FOXJ1。作为一种激酶抑制剂，它可影响下游信号转导事件，包括 FOXJ1 的调控。这种间接抑制是通过调节 Src 家族激酶来实现的，从而导致转录调控发生改变，并削弱 FOXJ1 在细胞过程中的功能。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB216763 通过靶向 GSK-3β 信号通路间接抑制 FOXJ1。作为 GSK-3β 抑制剂，它能调节下游底物，包括 FOXJ1。这种间接抑制是通过破坏 GSK-3β 介导的磷酸化事件来实现的，从而导致转录调控发生改变，并削弱 FOXJ1 在细胞过程中的功能。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
黄酮哌啶醇通过靶向细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）间接抑制 FOXJ1。作为一种 CDK 抑制剂，它能调节细胞周期进程和下游信号转导，包括 FOXJ1 的调节。这种间接抑制是通过破坏 CDK 介导的磷酸化事件来实现的，从而导致转录调控的改变和细胞过程中 FOXJ1 功能的减弱。 | ||||||