FOXF2抑制剂是一类化合物,靶向FOXF2蛋白质,后者是叉头框(FOX)转录因子家族的一员。FOXF2在调节发育过程中基因的表达方面发挥着关键作用,特别是在中胚层等组织的形成和维持方面,中胚层有助于各种器官的结构。作为转录因子,FOXF2与目标基因启动子区域中的特定DNA序列结合,控制其激活或阻遏作用。这种调控对于细胞分化、组织形态发生和细胞稳态的维持等过程至关重要。FOXF2 抑制剂会破坏其结合 DNA 和调节基因表达的能力,从而影响该蛋白质控制的转录程序。FOXF2 抑制剂的作用机制包括与 FOXF2 蛋白质的 DNA 结合域结合,或干扰其与其他转录辅助因子的相互作用,从而阻止其调节目标基因的表达。通过抑制FOXF2,这些化合物改变了关键发育和细胞通路中基因的正常表达,从而影响细胞命运决定和组织结构等过程。研究人员使用FOXF2抑制剂研究FOXF2转录调控的分子机制及其在发育和组织稳态中的作用。这些抑制剂对于研究FOXF2如何控制特定基因网络以及其活性受损如何影响更广泛的细胞和分子格局(包括对组织发育和结构完整性的影响)至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会影响基因表达模式,包括受 FOXF2 调控的基因表达模式。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子,可改变染色质结构,并可能影响 FOXF2 介导的转录物。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会改变涉及 FOXF2 的基因表达谱。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
作为一种 DNA 甲基转移酶抑制因子,它可能会影响甲基化模式,从而影响 FOXF2 的转录因子活性。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,用于神经学和精神病学,可能影响 FOXF2 调控基因。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
它是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可影响染色质动力学和 FOXF2 驱动的基因调控。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会改变涉及 FOXF2 的转录调控。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会影响 FOXF2 相关基因的表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,有可能改变 FOXF2 在基因调控中的作用。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
一种 EZH2 抑制因子,可能会间接影响 FOXF2 驱动的转录物程序。 |