FOXC1激活剂
常见的 FOXC1 激活剂包括但不限于尼可刹米 CAS 50-65-7、维替泊芬 CAS 129497-78-5、白藜芦醇 CAS 501-36-0、肝素 CAS 9005-49-6 和 β-Catenin/Tcf 抑制剂 FH535 CAS 108409-83-2。
FOXC1 激活剂是一组种类繁多、影响深远的化学物质，它们通过各种信号途径对转录因子 FOXC1 进行复杂的调节。这类化合物包括尼可洛斯胺（Niclosamide）、维替泊芬（Verteporfin）、白藜芦醇（Resveratrol）、肝素（Heparin）、FH535、GW9662、IWP-2、SB431542、DAPT、XAV-939、LY294002 和烟酰胺（Nicotinamide）等一系列化合物，它们在调控 FOXC1 的表达和活性方面发挥着关键作用。烟酰胺是一种值得注意的 FOXC1 激活剂，它通过破坏 Wnt/β-catenin 信号通路间接发挥作用。它对典型 Wnt 信号的抑制会影响 TCF/LEF 的转录活性，从而导致下游靶标（包括 FOXC1）的表达发生变化。同样，Verteporfin 通过破坏 YAP-TEAD 复合物间接激活 FOXC1，从而影响与 FOXC1 介导的细胞过程相关的基因。白藜芦醇采用了不同的方法，通过调节 Notch 信号通路间接激活 FOXC1。白藜芦醇通过提高γ-分泌酶的活性来增强 Notch 信号转导，从而激活 Notch 靶基因，包括 FOXC1。肝素是另一种 FOXC1 激活剂，它通过 TGF-β 信号途径发挥作用。通过与 TGF-β 配体结合，肝素会阻碍它们与细胞表面受体的相互作用，从而调节与 FOXC1 相关的细胞过程。
FOXC1 与这些不同信号通路之间错综复杂的相互作用为干预与 FOXC1 活性失调相关的疾病提供了启示。了解这些 FOXC1 激活剂的特定生化机制，有助于深入了解 FOXC1 调控的复杂性及其在细胞过程中的关键作用。总之，无论是通过 Wnt/β-catenin、YAP-TEAD、Notch 还是 TGF-β 信号通路，这些化学物质对 FOXC1 激活的多面性突出了调节 FOXC1 表达和功能的方法的多样性。激活机制的多样性为有针对性的干预开辟了途径，并进一步强调了全面探索各种生理和病理情况下涉及 FOXC1 的错综复杂的调控网络的重要性。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
烟酰胺是一种 FOXC1 激活剂，通过抑制 Wnt/β-catenin 信号通路间接发挥作用。它通过抑制 TCF/LEF 的转录活性来破坏典型的 Wnt 信号转导，从而导致下游靶标（包括 FOXC1）的表达发生变化，并随后激活与 FOXC1 相关的细胞过程。 | ||||||
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | ¥3915.00 ¥30574.00 | 5 | |
Verteporfin 是一种 FOXC1 激活剂，可通过抑制 YAP-TEAD 复合物间接调节该蛋白。通过破坏 YAP-TEAD 的相互作用，Verteporfin 会影响包括 FOXC1 在内的参与细胞增殖和存活的基因的表达。FOXC1 的这种间接激活有助于调节与 YAP-TEAD 信号转导相关的细胞过程。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇是一种 FOXC1 激活剂，通过调节 Notch 信号途径间接发挥作用。它通过促进γ-分泌酶的活性来增强Notch信号，从而激活包括FOXC1在内的Notch靶基因。这种通过 Notch 信号对 FOXC1 的间接激活有助于调节与 FOXC1 介导的通路相关的细胞过程。 | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | ¥1320.00 | 1 | |
肝素是一种 FOXC1 激活剂，通过影响 TGF-β 信号通路间接发挥作用。它与 TGF-β 配体结合，阻止其与细胞表面受体相互作用，进而调节下游信号事件，包括调节 FOXC1 的表达。这种通过 TGF-β 信号传导间接激活 FOXC1 的方式有助于调节与 FOXC1 相关的细胞过程。 | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥4140.00 | 7 | |
FH535 是一种 FOXC1 激活剂，通过抑制 Wnt/β-catenin 信号通路间接发挥作用。它能破坏 β-catenin 和 TCF 转录因子之间的相互作用，导致下游靶标（包括 FOXC1）的表达发生改变，进而激活与 FOXC1 相关的细胞过程。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥767.00 | 30 | |
GW9662 是一种 FOXC1 激活剂，通过调节 PPARγ 信号通路间接发挥作用。它是一种选择性 PPARγ 拮抗剂，抑制 PPARγ 会导致 FOXC1 表达上调，从而有助于调节与 FOXC1 介导的通路相关的细胞过程。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
IWP-2是一种FOXC1激活剂，通过抑制Wnt/β-catenin信号通路间接发挥作用。它促进Wnt蛋白降解，防止其与细胞表面受体相互作用，从而调节下游信号传导事件，包括调节FOXC1的表达。通过Wnt信号间接激活FOXC1有助于调节与FOXC1相关的细胞过程。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 是一种 FOXC1 激活剂，通过调节 TGF-β 信号通路间接发挥作用。它是 TGF-β I 型受体的选择性抑制剂，可导致下游信号事件的改变，包括对 FOXC1 表达的调节。通过 TGF-β 信号传导间接激活 FOXC1 有助于调节与 FOXC1 介导的通路相关的细胞过程。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
DAPT 是一种 FOXC1 激活剂，通过调节 Notch 信号通路间接发挥作用。它能抑制γ-分泌酶的活性，阻止 Notch 受体的裂解和随后 Notch 靶基因（包括 FOXC1）的激活。通过 Notch 信号对 FOXC1 的这种间接激活有助于调节与 FOXC1 介导的途径相关的细胞过程。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV-939 是一种 FOXC1 激活剂，通过抑制 Wnt/β-catenin 信号通路间接发挥作用。它能促进β-catenin的降解，阻止其转位到细胞核，进而调控包括FOXC1在内的下游靶标。这种通过 Wnt 信号对 FOXC1 的间接激活有助于调节与 FOXC1 相关通路有关的细胞过程。 | ||||||