FOXC1 抑制因子
常见的FOXC1抑制剂包括但不限于辛诺米宁（CAS 115-53-7）、HPI-4（CAS 302803-72-1）、NFκB激活抑制剂II、JSH- 23 CAS 749886-87-1、CCT007093 CAS 176957-55-4和SIS3盐酸盐CAS 521984-48-5。
转录因子 FOXC1 在协调各种细胞过程中起着举足轻重的作用，目前已发现多种化学抑制剂可精细调节其活性。ML-18 和 FDI-6 等化合物是直接抑制的典范，它们专门针对 FOXC1，破坏其转录活性并诱导下游基因表达的改变。作为这种直接方法的补充，其他抑制剂，如西诺明宁、HPI-4、CAY10494 和 CCT007093，通过干扰 FOXC1 的转录调控或影响其稳定性和表达来发挥抑制作用。
此外，还可通过 TGF-β 受体抑制剂 III、JSH-23、SIS3、Pifithrin-α、LDN-193189 和 SD-208 等化合物间接抑制 FOXC1。这些化合物通过靶向与 FOXC1 密切相关的信号通路（包括 TGF-β、Smad3、p53 和 BMP）发挥作用。通过影响这些通路，这些抑制剂间接调节了 FOXC1 的活性，为研究人员提供了一个多功能工具包来探索涉及 FOXC1 的错综复杂的调控网络。了解这些抑制剂对依赖于 FOXC1 的细胞过程的影响有助于揭示支配基因表达和信号通路的复杂机制。研究人员可以利用这些抑制剂深入研究 FOXC1 调控的功能影响，揭示其对正常细胞生理的贡献以及在各种病理情况下观察到的畸变中的潜在作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | ¥1501.00 ¥5979.00 | ||
HPI-4 是一种专门针对 FOXC1 的化学抑制剂。它可能通过与 FOXC1 的转录机制相互作用来调节 FOXC1 的活性。HPI-4 介导的抑制作用会调节依赖 FOXC1 的基因表达，从而影响由 FOXC1 介导的信号通路支配的细胞过程。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
这种化合物又称 JSH-23，是一种对 FOXC1 具有抑制作用的化合物。它可能通过干扰 FOXC1 的核转位或稳定性来调节其活性。JSH-23 介导的抑制作用会导致依赖 FOXC1 的基因表达发生改变，从而影响由 FOXC1 介导的信号通路支配的细胞过程。 | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | ¥3768.00 | 2 | |
SIS3 是 TGF-β 信号级联中 Smad3 通路的选择性抑制剂，它与 FOXC1 的调控有关。通过阻断 Smad3 磷酸化，SIS3 间接影响了 FOXC1 的活性。抑制 Smad3 信号转导会导致依赖 FOXC1 的基因表达受到下游影响，从而影响与 FOXC1 功能相关的细胞过程。 | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | ¥1331.00 ¥3238.00 | 36 | |
Pifithrin-α(HBr)是一种抑制p53活性的化合物，可能间接影响FOXC1。由于已知FOXC1与p53相互作用，Pifithrin-α介导的p53抑制可能影响FOXC1依赖性基因表达，从而影响与FOXC1相关的细胞过程。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
这种化合物也被称为 LDN-193189，是 BMP I 型受体的选择性抑制剂，BMP I 型受体与 FOXC1 的相互作用途径有关。通过阻断 BMP 信号传导，LDN-193189 间接调节了 FOXC1 的活性。抑制 BMP 信号传导会导致依赖 FOXC1 的基因表达受到下游影响，从而影响与 FOXC1 功能相关的细胞过程。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
TGF-β RI 激酶抑制剂 V (SD-208) 是一种选择性 TGF-βRI 激酶抑制剂，可影响与 FOXC1 相关联的 TGF-β 信号通路。通过阻断 TGF-β 受体的活性，SD-208 间接调节了 FOXC1 的活性。抑制 TGF-β 信号传导会对依赖于 FOXC1 的基因表达产生下游效应，从而影响与 FOXC1 功能相关的细胞过程。 | ||||||