FATE1 抑制因子

常见的 FATE1 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、SP600125 CAS 129-56-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

FATE1 抑制剂主要针对可能与 FATE1 在细胞发育和功能中的作用相互作用或交叉的细胞通路。虽然直接抑制 FATE1 仍然难以实现，但调节围绕其功能环境的信号级联却为间接控制其活性提供了可能。激酶抑制剂（如 Staurosporine）具有广谱作用，可影响无数可能与 FATE1 的作用交叉的信号级联。此外，PI3K 途径受 Wortmannin 和 LY294002 等抑制剂的调节，在细胞信号传导中起着关键作用，可能为间接调节 FATE1 提供了途径。

另一个值得关注的途径是 MAPK 途径，它是 PD98059、U0126 和 SB203580 的靶点。鉴于 FATE1 与细胞发育和功能有关，抑制或调节这一途径可能会对 FATE1 的活性产生影响。细胞钙动力学受 2-APB、Ionomycin、BAPTA-AM 和 Thapsigargin 等制剂的影响，其错综复杂的动态变化凸显了细胞内信号传导在塑造 FATE1 等蛋白质功能格局方面的重要性。