FAT10 激活剂包括各种化合物,它们通过调节各种细胞途径和过程间接影响 FAT10 的激活。这些化学物质不会直接激活 FAT10,而是通过复杂的细胞机制发挥其作用,最终导致 FAT10 活性发生变化。
这些化合物发挥作用的主要机制涉及信号通路的调控和表观遗传调控,这对控制 FAT10 的表达和功能至关重要。例如,雷帕霉素和 LY294002 等化合物以 PI3K/AKT/mTOR 通路为靶点,这是细胞生存和新陈代谢的核心通路,由于参与蛋白质降解和应激反应,间接影响 FAT10。同样,参与表观遗传修饰的 5-Azacytidine 和 Trichostatin A 等药物也能改变基因表达谱,从而可能影响 FAT10 在特定细胞环境中的表达。此外,这些化合物还针对免疫反应、细胞凋亡和细胞周期调控的各个方面,而已知 FAT10 在这些过程中发挥着重要作用。通过影响这些过程,这些化学物质间接调节了 FAT10 的活性。例如,沙利度胺对 TNF-α 生成的影响,以及红景天对 Nrf2 通路的激活,都突出表明了这些化合物影响 FAT10 活性的不同机制,尽管是间接影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,影响 PI3K/AKT/mTOR 通路,改变蛋白质合成和自噬,从而可能影响 FAT10 在蛋白质降解和细胞应激反应中的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 DNA 低甲基化,并通过对 FAT10 基因表达的表观遗传修饰,使其潜在上调。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和基因表达,在组蛋白乙酰化状态影响基因调控的情况下,有可能影响 FAT10 的表达。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
调节 TNF-α 的产生,影响免疫相关过程中 FAT10 的表达或活性,因为 FAT10 在免疫反应途径中发挥作用。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
抑制参与多种细胞过程的 GSK-3,可能会影响 FAT10 的蛋白质降解过程。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
一种影响细胞周期调节的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂;它对这些激酶的调节可间接影响 FAT10 的活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
激活参与细胞应激反应和衰老的 sirtuins,对参与蛋白质稳定性和降解的 FAT10 等蛋白质产生潜在影响。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
一种影响抗氧化反应途径的 Nrf2 激活剂。由于氧化应激会调节包括 FAT10 在内的泛素样蛋白,因此舒乐安定可能会影响其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种影响 PI3K/AKT 通路的 PI3K 抑制剂,对细胞存活和新陈代谢至关重要,可影响 FAT10,尤其是在该通路影响蛋白质稳定性的情况下。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂。鉴于 MAPK 通路在应激反应和细胞凋亡中的作用,抑制 p38 MAPK 可对参与这些通路的 FAT10 等蛋白质产生下游影响。 |