FAT10 抑制因子

常见的 FAT10 抑制剂包括但不限于硼替佐米 CAS 179324-69-7、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、Withaferin A CAS 5119-48-2、姜黄素 CAS 458-37-7 和白藜芦醇 CAS 501-36-0。

被称为 FAT10 抑制剂的化学类别由多种化合物组成，这些化合物通过各种细胞途径间接影响 FAT10 蛋白的活性。FAT10 在泛素-蛋白酶体系统中发挥着重要作用，其调控在炎症、免疫反应和蛋白质降解等过程中至关重要。该类抑制剂针对这些过程的不同方面，从而有可能调节 FAT10 的活性。蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米和 MG132）直接影响蛋白质降解途径，这是 FAT10 活性的一个关键领域。通过抑制蛋白酶体，这些化合物可以改变被 FAT10 标记的蛋白质的降解，从而可能影响蛋白质的功能。Withaferin A、姜黄素、白藜芦醇和红景天等天然化合物可调节炎症途径和氧化应激反应。这些化合物通过抑制 NF-κB 等因子，可能会间接影响 FAT10 在炎症过程中的作用。

此外，帕替诺利、塞来昔布、PD98059 和 SP600125 等抑制剂以涉及炎症和应激反应的各种信号分子为靶标，如 COX-2、MEK 和 JNK。这些抑制剂可以调节与 FAT10 功能作用交叉的信号通路。此外，雷帕霉素（一种 mTOR 抑制剂）和氯喹（一种自噬抑制剂）等化合物也展示了影响 FAT10 活性的广泛机制。雷帕霉素在细胞生长和新陈代谢中的作用，以及氯喹对自噬过程的影响，凸显了通过不同细胞机制间接调节 FAT10 活性的潜力。