FAM45A 抑制剂是一类专门针对并阻碍 FAM45A 蛋白活性的化学物质,FAM45A 蛋白可能参与了细胞过程。FAM45A 的确切生物功能尚不明确,但这些抑制剂的开发前提是 FAM45A 在特定的细胞内信号级联中发挥作用,或有助于调节细胞内的基因表达。抑制剂通过干扰蛋白质与其他分子相互作用的能力或阻碍其活性位点而发挥作用。这种抑制作用可能是直接与 FAM45A 蛋白结合,改变其构象,从而使其功能失活。另外,这些化合物也可能间接发挥作用,靶向 FAM45A 作为重要组成部分的信号通路中的上游调节因子或下游效应因子。这样,它们就能有效地降低蛋白质的活性,尽管它们并不直接与蛋白质发生作用。这些抑制剂不仅仅是非特异性的拮抗剂;相反,它们经过了微调,以影响据信 FAM45A 会影响的途径或过程。
FAM45A 抑制剂的开发是一个复杂的过程,需要考虑到该蛋白质的分子构成和相互作用网络。这些抑制剂被设计成具有高度选择性,对 FAM45A 或其相关途径具有高亲和力,确保对非相关蛋白或生物途径的脱靶效应最小。这些抑制剂的特异性取决于它们与 FAM45A 或其调控网络中元素的结构兼容性。通过破坏 FAM45A 的正常功能,这些抑制剂可能会改变该蛋白质所参与的各种细胞过程,从而导致其功能活性降低。虽然 FAM45A 所调节的确切途径尚未明确阐明,但这些抑制剂是根据科学研究中已知或预测的分子相互作用和 FAM45A 蛋白的调控作用来构建的,其原理是它们会阻碍 FAM45A 参与的任何过程。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib是一种CDK4/6抑制剂,可能抑制视网膜母细胞瘤(Rb)的磷酸化。Rb的低磷酸化状态会限制E2F目的基因,而E2F目的基因对于细胞周期进展至关重要。由于FAM45A被认为参与细胞周期调节,Palbociclib抑制Rb磷酸化可能会导致FAM45A活性降低,因为其相关基因的转录激活会减少。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是 ROCK 激酶的选择性抑制剂。抑制 ROCK 可导致肌动蛋白细胞骨架动力学的改变。由于 FAM45A 可能参与细胞骨架重塑的调控,因此使用 Y-27632 可能会间接导致 FAM45A 在肌动蛋白丝组织中的作用受到抑制。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
曲克来宾是一种 AKT 抑制剂。AKT 通路抑制可导致细胞存活和增殖信号减少。如果 FAM45A 在 AKT 信号转导的下游或与 AKT 信号转导结合发挥作用,那么用曲昔利宾抑制 AKT 可能会导致 FAM45A 介导的细胞过程减少。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MAPK通路中ERK1/2上游酶MEK1/2的抑制剂。通过抑制MEK1/2,U0126可防止ERK1/2的激活,从而可能降低参与细胞周期进展和存活的下游蛋白的活性,其中可能包括FAM45A。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可阻止包括 AKT 在内的 PI3K 下游靶标的磷酸化和激活。如果 FAM45A 在 PI3K/AKT 通路中发挥作用,其活性就会因 PI3K 信号的减少而降低,从而导致 FAM45A 影响的过程可能受到抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂,通过抑制mTOR信号传导,可减少蛋白质合成和细胞增殖。如果FAM45A参与mTOR信号通路,那么下游信号的减弱会导致其功能活性被雷帕霉素间接抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂,参与细胞凋亡和细胞增殖的调节。如果FAM45A是JNK信号级联的一部分,那么抑制JNK可能会降低FAM45A的活性,从而减少其在所调节的细胞过程中的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。抑制p38 MAPK可以降低对压力刺激和细胞因子的反应。如果FAM45A与p38 MAPK通路存在功能关联,那么SB203580可以通过降低该通路的信号传导来间接抑制其活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂,可阻断MAPK/ERK通路。这种抑制作用可导致细胞增殖和分化信号减弱,如果FAM45A与此通路相关,则可能会影响FAM45A的功能,导致FAM45A的活性降低。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断表皮生长因子受体信号传导,它可以影响细胞增殖和存活途径。如果FAM45A在表皮生长因子受体的下游起作用,那么吉非替尼可以通过抑制表皮生长因子受体信号传导来间接降低其活性。 |