FAM131C 抑制剂包括各种化合物,每种化合物都针对导致 FAM131C 功能活性降低的特定信号通路。例如,PD 0332991 通过抑制 CDK4/6,阻止了细胞周期的进展和 Rb 的磷酸化,这可能间接导致与细胞增殖相关的 FAM131C 活性降低。同样,作为 PI3K 抑制剂的 LY 294002 和作为 mTOR 抑制剂的雷帕霉素会破坏细胞生长和存活所需的关键信号通路,从而可能削弱 FAM131C 在这些过程中的作用。曲美替尼通过阻断 MAPK/ERK 信号传导,硼替佐米通过抑制蛋白酶体,可分别导致细胞增殖减少和凋亡增加。氢氧化苏贝酰苯胺酸(Suberoylanilide Hydroxamic Acid)通过抑制 HDAC 改变基因表达模式,而 Nutlin-3 则拮抗 MDM2 以稳定 p53,两者都会导致细胞周期停滞和细胞凋亡。
PI-103(一种 PI3K/mTOR 双重抑制剂)和 AZD8055(一种同时阻碍 mTORC1 和 mTORC2 复合物的 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂)等化合物也针对 FAM131C 活性的功能贡献进行了研究。此外,达沙替尼对包括 BCR-ABL 和 Src 家族激酶在内的酪氨酸激酶具有广泛的作用,可通过抑制增殖和存活信号来降低 FAM131C 的活性。Staurosporine以其广泛的激酶抑制作用而闻名,它同样可以通过诱导各种细胞凋亡来降低FAM131C的活性。最后,PARP 抑制剂奥拉帕利(Olaparib)可增强 DNA 损伤和细胞死亡,从而可能减少 FAM131C 对 DNA 修复机制和癌细胞存活的参与。总之,这些 FAM131C 抑制剂通过削弱 FAM131C 蛋白参与的信号级联和细胞过程,从而降低其在细胞内的功能活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
一种CDK4/6抑制剂,通过阻止Rb磷酸化来阻碍细胞周期进展,从而阻止细胞周期停滞。由于FAM131C参与细胞增殖和癌症转移,抑制CDK4/6可以间接减少FAM131C在这些过程中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种PI3K抑制剂,可阻断PI3K/AKT信号通路。FAM131C与肿瘤发生有关,其功能可能因AKT激活减少而间接减弱,并随之对细胞存活和增殖产生下游效应。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种mTOR抑制剂,可阻断mTORC1通路,该通路与细胞生长和增殖有关。通过抑制mTOR,雷帕霉素可间接减少FAM131C对细胞生长(尤其是癌细胞生长)的贡献。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
阻断 MAPK/ERK 通路的 MEK 抑制剂。由于 FAM131C 与癌症进展有关,抑制 MEK 可导致 ERK 激活减少,从而间接削弱 FAM131C 在细胞增殖和迁移中的作用。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂可导致错误折叠的蛋白质堆积,并诱导癌细胞凋亡。FAM131C可能支持癌细胞存活,但由于硼替佐米具有促凋亡作用,因此可间接抑制FAM131C。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
一种改变基因表达的 HDAC 抑制剂,可诱导细胞周期停滞、分化和凋亡。与致癌过程有关的 FAM131C 可被间接减弱,因为羟肟酸苏伯酰苯胺可调节组蛋白和其他蛋白质的乙酰化状态。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
一种稳定p53的MDM2拮抗剂,导致p53野生型癌细胞细胞周期停滞和凋亡。FAM131C在细胞增殖中的作用可能会被间接削弱,因为Nutlin-3会增强p53活性,从而抵消增殖信号。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
一种双重PI3K/mTOR抑制剂,可减少AKT磷酸化作用和mTOR信号传导,从而抑制细胞生长和存活。抑制这些通路可间接降低FAM131C在癌细胞增殖和存活中的作用。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
一种ATP竞争性mTOR抑制剂,可阻断mTORC1和mTORC2复合物,从而抑制细胞生长和血管生成。这可能会间接削弱FAM131C在促进致癌过程中的作用。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
酪氨酸激酶抑制剂,靶向BCR-ABL和Src家族激酶,抑制多种致癌信号通路。FAM131C可能在肿瘤发生中起作用,可通过广泛抑制这些激酶而间接减少。 |