Evi-1激活剂

ATRA 是维生素 A 的衍生物，可间接激活 Evi-1。通过调节视黄酸信号传导，ATRA 影响着影响 Evi-1 表达和功能的细胞过程。ATRA 的激活会导致细胞环境发生变化，从而促进 Evi-1 活性的增强。

Bay 11-7082 是一种 NF-κB 通路抑制剂，可间接激活 Evi-1。通过抑制 NF-κB 信号传导，Bay 11-7082 破坏了 NF-κB 对 Evi-1 的负调控。这种化合物可影响细胞环境，通过缓解 NF-κB 通路发出的抑制信号来激活 Evi-1。

佛司可林可激活腺苷酸环化酶，导致细胞内 cAMP 水平升高。它通过调节 cAMP/PKA 信号通路间接激活 Evi-1。cAMP 水平的升高会影响细胞过程，从而对 Evi-1 的表达和功能产生积极影响。佛司可林通过 cAMP 介导的信号改变细胞内环境，从而间接激活 Evi-1。

橙皮甙是一种黄酮类化合物，可通过影响 PI3K/AKT 信号通路间接激活 Evi-1。通过调节 PI3K/AKT 信号传导，橙皮甙改变了 Evi-1 有效表达和发挥作用所需的细胞环境。这种化合物通过调节关键蛋白和下游信号事件，促进 Evi-1 活性的增强，从而起到间接激活剂的作用。

MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂，可间接激活 Evi-1。通过抑制蛋白酶体，MG-132 稳定了参与 Evi-1 调控的蛋白质。这种稳定作用会增强 Evi-1 在细胞过程中的表达和功能。MG-132 通过阻止参与 Evi-1 信号通路的关键调控蛋白降解，起到间接激活剂的作用。

PD98059 是 MEK1/2 的选择性抑制剂，影响 MAPK/ERK 信号通路。它通过破坏 MAPK/ERK 介导的对 Evi-1 调控至关重要的事件，间接影响 Evi-1。PD98059 对这一途径的影响改变了细胞环境，间接激活了 Evi-1，促进其在细胞过程中的表达和功能增强。

PGE2 是一种脂质介质，可间接激活 Evi-1。通过调节环磷酸腺苷（cAMP）信号通路，PGE2 可影响细胞过程，从而对 Evi-1 的表达和功能产生积极影响。这种化合物通过 cAMP 介导的信号改变细胞内环境，从而起到间接激活剂的作用。

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，它通过破坏 mTOR 信号通路间接激活 Evi-1。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可改变下游信号事件，影响调控 Evi-1 表达和功能的细胞过程。这种化合物通过调节 mTOR 信号级联，起到间接激活剂的作用，从而增强 Evi-1 在细胞过程中的活性。

SB203580 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂，可间接激活 Evi-1。通过抑制 p38 MAPK，SB203580 破坏了 p38 MAPK 对 Evi-1 的负调控。这种化合物可影响细胞环境，通过缓解 p38 MAPK 通路发出的抑制信号来激活 Evi-1。

Thapsigargin 是肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶（SERCA）的强效抑制剂，可间接激活 Evi-1。通过抑制 SERCA，硫糖铝破坏了钙的平衡，导致细胞环境发生变化，从而影响 Evi-1 的表达和功能。这种化合物通过调节细胞内钙水平和下游信号事件，起到间接激活剂的作用。