Evi-1抑制剂属于一种独特的化学类别,专门针对一种名为Evi-1(Ecotropic Viral Integration Site 1)的蛋白质。Evi-1是一种转录因子,这意味着它在调节基因表达方面起着至关重要的作用。它参与细胞的各种过程,包括细胞生长、分化和发展。Evi-1在健康细胞中通常受到严格控制,但它的失调与多种疾病有关。Evi-1抑制剂旨在通过结合Evi-1蛋白并破坏其正常功能来调节其活性。这些抑制剂通常具有独特的化学结构,能够与Evi-1蛋白的特定区域相互作用。通过这种方式,它们可以干扰蛋白质与DNA结合并启动基因表达的能力,从而改变下游信号通路。
Evi-1抑制剂的开发需要对Evi-1蛋白的结构和功能有全面的了解。科学家们采用各种策略,例如计算机辅助药物设计和高通量筛选,来识别或设计能够选择性抑制Evi-1活性的小分子。然后,这些抑制剂将在研究中接受严格测试,以评估其有效性、安全性和药代动力学特性。Evi-1抑制剂在实验模型中表现出了良好的前景,表明其具有调节Evi-1相关生物过程的潜力。然而,值得注意的是,其化学类别仍在积极研究中,正在进行广泛的研究,以进一步阐明其精确的作用机制并探索其潜在应用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | ¥3723.00 | ||
这种化合物也叫 OTX015,是一种靶向 BET 溴基域的小分子抑制剂。通过抑制包括 BRD4 在内的 BET 蛋白,OTX015 会影响染色质重塑和转录调控,从而可能影响 Evi-1 相关通路中基因的表达。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151是一种小分子抑制剂,作用于BET溴结构域。通过抑制BET蛋白,I-BET151影响染色质重塑和转录调控,可能影响与Evi-1相关通路中基因的表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 是一种小分子抑制剂,可靶向含溴结构域的蛋白,包括 BET 蛋白。通过抑制 BET 蛋白,JQ1 会影响染色质重塑和转录调控,从而可能影响参与 Evi-1 相关途径的基因的表达。 | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | ¥3836.00 | ||
RVX-208 是一种 BET 抑制剂,选择性地靶向 BRD4。通过抑制 BRD4,RVX-208 可调节染色质结构和转录调控,从而可能影响 Evi-1 相关通路的相关基因的表达。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 是组蛋白甲基转移酶 G9a 的选择性抑制剂。通过抑制 G9a,UNC1999 可调节组蛋白甲基化,从而对涉及 Evi-1 相关途径的基因的表观遗传调控产生潜在影响。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
GSK343 是组蛋白去甲基化酶 JMJD3 的选择性抑制剂。通过抑制 JMJD3,GSK343 可调节组蛋白甲基化模式,从而可能影响与 Evi-1 相关通路中基因的表观遗传调控。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438是一种组蛋白甲基转移酶EZH2的选择性抑制剂。通过抑制EZH2,EPZ-6438可调节组蛋白甲基化,影响与Evi-1相关通路相关的基因的表观遗传调控。 | ||||||
CPI-360 | 1802175-06-9 | sc-507464 | 1 mg | ¥1128.00 | ||
CPI-360是一种组蛋白甲基转移酶EZH2的小分子抑制剂。CPI-360通过抑制EZH2来调节组蛋白甲基化模式,从而可能影响与Evi-1相关通路中基因的表观遗传调控。 |