Date published: 2025-9-9

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Evi-1 抑制因子

常见的Evi-1抑制剂包括但不限于(S)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-6-基)-N-(4- 羟基苯基)乙酰胺,CAS 202590-98-5,I-BET 151 盐酸盐,CAS 1300031-49-5(非 HCl 盐),(+/-)-JQ1,RVX 208 和 UNC1999,CAS 1431612-23-5。

Evi-1抑制剂属于一种独特的化学类别,专门针对一种名为Evi-1(Ecotropic Viral Integration Site 1)的蛋白质。Evi-1是一种转录因子,这意味着它在调节基因表达方面起着至关重要的作用。它参与细胞的各种过程,包括细胞生长、分化和发展。Evi-1在健康细胞中通常受到严格控制,但它的失调与多种疾病有关。Evi-1抑制剂旨在通过结合Evi-1蛋白并破坏其正常功能来调节其活性。这些抑制剂通常具有独特的化学结构,能够与Evi-1蛋白的特定区域相互作用。通过这种方式,它们可以干扰蛋白质与DNA结合并启动基因表达的能力,从而改变下游信号通路。

Evi-1抑制剂的开发需要对Evi-1蛋白的结构和功能有全面的了解。科学家们采用各种策略,例如计算机辅助药物设计和高通量筛选,来识别或设计能够选择性抑制Evi-1活性的小分子。然后,这些抑制剂将在研究中接受严格测试,以评估其有效性、安全性和药代动力学特性。Evi-1抑制剂在实验模型中表现出了良好的前景,表明其具有调节Evi-1相关生物过程的潜力。然而,值得注意的是,其化学类别仍在积极研究中,正在进行广泛的研究,以进一步阐明其精确的作用机制并探索其潜在应用。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide

202590-98-5sc-501130
2.5 mg
¥3723.00
(0)

这种化合物也叫 OTX015,是一种靶向 BET 溴基域的小分子抑制剂。通过抑制包括 BRD4 在内的 BET 蛋白,OTX015 会影响染色质重塑和转录调控,从而可能影响 Evi-1 相关通路中基因的表达。

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
¥5077.00
2
(0)

I-BET151是一种小分子抑制剂,作用于BET溴结构域。通过抑制BET蛋白,I-BET151影响染色质重塑和转录调控,可能影响与Evi-1相关通路中基因的表达。

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2550.00
¥9545.00
1
(0)

JQ1 是一种小分子抑制剂,可靶向含溴结构域的蛋白,包括 BET 蛋白。通过抑制 BET 蛋白,JQ1 会影响染色质重塑和转录调控,从而可能影响参与 Evi-1 相关途径的基因的表达。

RVX 208

1044870-39-4sc-472700
10 mg
¥3836.00
(0)

RVX-208 是一种 BET 抑制剂,选择性地靶向 BRD4。通过抑制 BRD4,RVX-208 可调节染色质结构和转录调控,从而可能影响 Evi-1 相关通路的相关基因的表达。

UNC1999

1431612-23-5sc-475314
5 mg
¥1602.00
1
(0)

UNC1999 是组蛋白甲基转移酶 G9a 的选择性抑制剂。通过抑制 G9a,UNC1999 可调节组蛋白甲基化,从而对涉及 Evi-1 相关途径的基因的表观遗传调控产生潜在影响。

GSK343

1346704-33-3sc-397025
sc-397025A
5 mg
25 mg
¥1670.00
¥5099.00
1
(0)

GSK343 是组蛋白去甲基化酶 JMJD3 的选择性抑制剂。通过抑制 JMJD3,GSK343 可调节组蛋白甲基化模式,从而可能影响与 Evi-1 相关通路中基因的表观遗传调控。

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
¥745.00
(0)

EPZ-6438是一种组蛋白甲基转移酶EZH2的选择性抑制剂。通过抑制EZH2,EPZ-6438可调节组蛋白甲基化,影响与Evi-1相关通路相关的基因的表观遗传调控。

CPI-360

1802175-06-9sc-507464
1 mg
¥1128.00
(0)

CPI-360是一种组蛋白甲基转移酶EZH2的小分子抑制剂。CPI-360通过抑制EZH2来调节组蛋白甲基化模式,从而可能影响与Evi-1相关通路中基因的表观遗传调控。