乙醇胺激酶抑制剂属于一类化合物,专门用于靶向调节乙醇胺激酶的活性。乙醇胺激酶是参与细胞磷脂代谢的一种关键酶,特别是在负责磷脂酰乙醇胺(PE)生物合成的肯尼迪途径中。磷脂酰乙醇胺是细胞膜的主要成分,在维持膜结构、功能和完整性方面发挥着重要作用。乙醇胺激酶催化前体分子乙醇胺的磷酸化,形成磷脂酰乙醇胺,然后用于合成 PE。针对乙醇胺激酶设计的抑制剂主要用于分子和细胞生物学研究,以研究与这种酶相关的功能特性和调节机制。
乙醇胺激酶抑制剂的开发通常涉及生化、生物物理和结构方法的结合,目的是鉴定或设计出能选择性地与该酶相互作用并在磷脂代谢过程中调节其活性的分子。通过抑制乙醇胺激酶,这些化合物可以破坏 PE 的生物合成,影响依赖于正常膜组成和功能的细胞过程。研究人员利用乙醇胺激酶抑制剂来探索这种酶在细胞功能中发挥的复杂作用,试图揭示它对膜动力学、脂质周转和细胞信号通路的贡献。此外,这些抑制剂还是剖析涉及磷脂代谢的更广泛细胞通路网络的宝贵工具,有助于我们了解基本的细胞生物学机制,并为进一步的科学探索提供见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
罗可维汀是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可能会影响细胞周期相关的转录因子,间接影响 EK 的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR,这可能导致转录物调节发生改变,并有可能减少 EK 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种 HDAC 抑制剂,可能会影响组蛋白的乙酰化状态,并可能降低 EK 的表达。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
紫檀烯酮是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可能会改变细胞周期的进展并间接减少 EK 的表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,可能会影响受 JNK 信号调节的转录因子,从而降低 EK 的表达。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼靶向多种激酶,可能会影响调控 EK 表达的信号通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种 PI3K 抑制剂,可能会影响下游通路,从而间接减少 EK 的表达。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可能会干扰影响 EK 表达的信号通路。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG 是一种 Hsp90 抑制剂,可能会破坏参与调节 EK 表达的信号通路的蛋白质的稳定性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂,可抑制ERK信号传导,从而可能降低EK的表达。 |