ERK 1 抑制因子
常见的ERK 1抑制剂包括但不限于ERK抑制剂II、FR180204（CAS 865362-74-9）、SC1（Pluripotin）（CAS 839707-37-8 、奥洛莫辛（Olomoucine）CAS 101622-51-9、吴茱萸碱（Evodiamine）CAS 518-17-2和p38 MAP激酶抑制剂IV（p38 MAP Kinase Inhibitor IV）CAS 1638-41-1。
ERK 1抑制剂属于一种特定的化学化合物，作用于细胞外信号调节激酶1（ERK 1）酶。ERK 1是细胞分裂素激活蛋白激酶（MAPK）信号传导通路的重要组成部分，在调节细胞增殖、分化、存活等细胞过程方面发挥着关键作用。这些抑制剂专门设计用于与ERK 1酶的活性位点相互作用，从而阻碍其活性及下游信号级联反应。从化学角度来说，ERK 1抑制剂是经过精心设计的分子，具有独特的结构特征，能够选择性地与ERK 1的活性位点结合，从而阻碍底物分子的磷酸化。通过抑制ERK1的催化活性，这些抑制剂可以调节细胞内信号通路，而细胞内信号通路在各种疾病中常常失调。
了解ERK1在各种细胞过程中的作用已成为科学界的重要研究领域，而ERK1抑制剂已成为这些研究中的宝贵工具。值得注意的是，虽然ERK1抑制剂在实验中表现出了良好的前景，但仍需进一步研究以评估其安全性、有效性和应用。正在进行的研究旨在阐明ERK1抑制剂的具体应用环境，这可能对各个研究领域产生影响。尽管如此，ERK1抑制剂的化学类别代表了在理解细胞信号传导通路方面取得的重大进展，并为未来的发展奠定了基础。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1218.00 ¥1828.00 ¥2640.00 ¥10425.00 | 45 | |
ERK抑制剂II，FR180204（CAS 865362-74-9）是一种化学化合物，因其对ERK 1（细胞外信号调节激酶家族成员之一）的抑制作用而闻名。通过选择性地靶向ERK 1，它可以调节特定的细胞信号通路，有助于对细胞过程的潜在理解。 | ||||||
SC1 (Pluripotin) | 839707-37-8 | sc-255607 sc-255607A sc-255607B sc-255607C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1850.00 ¥2200.00 ¥5235.00 ¥8619.00 | ||
SC1（Pluripotin）的化学文摘社编号为839707-37-8，是一种以抑制ERK1而闻名的化合物，ERK1是一种参与细胞信号传导通路的关键蛋白。SC1通过其特有的抑制ERK1的作用，调节细胞反应，在各种生物学研究中显示出潜在的相关性。 | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | ¥1986.00 | ||
Ulixertinib 是一种可用的高选择性 ERK1/2 抑制剂，已在研究和生物技术研究中显示出前景。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
奥洛莫辛（CAS 101622-51-9）是一种以抑制酶ERK 1而闻名的化合物。它能够有效抑制ERK 1的活性，而ERK 1在细胞信号传导通路中发挥着关键作用。这种抑制作用可能具有多种生物学意义，且不局限于特定的治疗用途。 | ||||||
Evodiamine | 518-17-2 | sc-201479 sc-201479A | 20 mg 100 mg | ¥226.00 ¥801.00 | 2 | |
Evodiamine（CAS 518-17-2）是一种化学化合物，因其对ERK1的抑制作用而闻名，ERK1是一种参与细胞信号传导通路的关键蛋白。Evodiamine通过其抑制作用干扰ERK1的活性，从而可能影响细胞过程和功能。 | ||||||
GDC0994 | 1453848-26-4 | sc-507297 | 10 mg | ¥1467.00 | ||
GDC-0994 是一种强效的选择性 ERK1/2 抑制剂，在晚期实体瘤的研究中显示出抗肿瘤效果。 | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor IV | 1638-41-1 | sc-204159 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
P38 MAP激酶抑制剂IV（CAS 1638-41-1）是一种化合物，因其对ERK1（一种参与细胞信号传导途径的蛋白质）的抑制作用而闻名。通过阻断ERK1的活性，它可以调节特定的细胞过程，而不会产生任何医学或治疗方面的影响。 | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | ¥4095.00 | 5 | |
SCH772984（CAS 942183-80-4）是一种化合物，因其对ERK1的抑制作用而闻名，ERK1是一种参与细胞信号传导通路的关键蛋白激酶。通过靶向ERK1，SCH772984可调节与该激酶相关的细胞过程，从而可能影响各种细胞反应。 | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
LY3214996 是一种选择性 ERK1/2 抑制剂，在研究中显示出对癌细胞的活性，目前正在对各种恶性肿瘤的研究模型进行评估。 | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
VTX-11e 是一种强效的 ERK1/2 选择性抑制剂，对多种癌症细胞株具有疗效，目前正在对其治疗潜力进行评估。 | ||||||