EphB2 是 Eph 受体酪氨酸激酶家族的成员,在各种细胞过程中,特别是在发育过程和成年神经系统中发挥着关键作用。这种跨膜受体与配体ephrins相互作用后,通过双向信号传导,主要参与介导细胞间的通讯。在中枢神经系统中,EphB2 可调节轴突导向、突触可塑性和脊柱形态,有助于神经回路的建立和完善。此外,EphB2 还参与调控各种组织和器官中的细胞迁移、粘附和增殖,从而凸显了它在神经系统之外的多种功能。EphB2 的激活通常是通过配体诱导受体集聚,导致胞内结构域中特定酪氨酸残基的自身磷酸化,从而启动下游信号级联。
EphB2 的激活会触发多种细胞内信号通路,包括 Ras-MAPK、PI3K-Akt 和 Rho GTPase 通路等。磷酸化后,EphB2 会招募细胞质适配蛋白和激酶,如 Grb2、Src 和 FAK,它们是向下游效应器传播信号的中介。这些途径汇聚在一起,调节细胞骨架重塑、基因表达和细胞存活等多种细胞过程。值得注意的是,EphB2 的激活还能诱导双向信号传导,影响受体表达细胞及其配体表达细胞的行为。通过调节细胞-细胞相互作用和细胞内信号传导的能力,EphB2 的活化在从神经元发育到癌症进展等各种生理和病理状态中发挥着关键作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | ¥1015.00 | 1 | |
阿那曲唑是一种芳香化酶抑制剂,可降低雌激素水平。减少的雌激素可间接激活雌激素反应组织中 EphB2 的表达。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼(Gefitinib)是一种表皮生长因子受体抑制剂,可能会激活 EphB2 信号传导,因为表皮生长因子受体和 EphB2 通路会相互作用,尤其是在癌细胞中。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
另一种表皮生长因子受体抑制剂厄洛替尼同样可以通过对表皮生长因子受体的影响激活 EphB2 的活性,而表皮生长因子受体可能与 EphB2 的通路相互交叉。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)和表皮生长因子受体(HER2)双重抑制剂,有可能在这些途径交叉的癌症生物学背景下激活 EphB2 的活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼靶向多种激酶,可间接激活 EphB2 信号,尤其是在癌症组织中。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可通过调节相关信号通路激活 EphB2 的活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
以靶向 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR 而闻名的伊马替尼可以通过其广泛的激酶抑制作用激活 EphB2。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
雌激素受体调节剂他莫昔芬可间接激活雌激素反应组织中的 EphB2 活性。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(PDGFR)和表皮生长因子受体(FGFR)的 BIBF1120 可能会间接影响 EphB2,尤其是在血管生成和癌症进展方面。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
考虑到 JAK-STAT 通路在各种生物过程中的作用,JAK 抑制剂 Ruxolitinib 可激活 EphB2 信号。 |