ENT1 抑制因子

双嘧达莫是一种独特的化合物，可作为腺苷摄取抑制剂与核苷转运体发生特异性相互作用。它的双环结构使π-π与芳香残基有效堆叠，从而增强了结合亲和力。该化合物具有复杂的反应动力学特性，解离速度较慢，从而延长了其对细胞信号通路的作用时间。此外，它的亲水性也影响了其在生物系统中的溶解度和分布。

S-（4-硝基苄基）-6-硫代肌苷（NBTI）是一种核苷转运体选择性抑制剂，其特点是具有独特的硫代肌苷分子，可通过硫相互作用增强结合力。硝基苄基可促进与芳香族氨基酸的强π-π相互作用，提高特异性。NBTI 具有独特的反应动力学特性，对转运体具有显著的亲和力，从而导致长时间的抑制作用。它的亲脂特性会影响膜的渗透性，从而影响细胞的摄取动态。

伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，专门针对BCR-ABL融合蛋白，抑制慢性髓性白血病（CML）细胞中的异常信号通路。

恩杂鲁胺通过与雄激素受体（AR）结合，阻止其活化，从而抑制 AR 介导的转录物和前列腺癌细胞的生长。

吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，可阻断表皮生长因子受体酪氨酸激酶的活性，从而阻止表皮生长因子受体突变的肺癌细胞发出信号。

索拉非尼是一种多激酶抑制剂，可抑制 RAF/MEK/ERK 通路，减少肝癌和肾癌的细胞增殖和血管生成。

维莫非尼选择性地靶向黑色素瘤中突变的 BRAF 激酶，抑制其活性并阻止癌细胞的下游信号传导。

拉帕替尼是一种靶向表皮生长因子受体（EGFR）和表皮生长因子受体（HER2）的双重酪氨酸激酶抑制剂，可抑制它们的磷酸化并阻断乳腺癌和胃癌的信号传导。

伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，它能破坏 B 细胞受体信号传导，导致 B 细胞凋亡并减少 B 细胞恶性肿瘤的生长。

硼替佐米（Bortezomib）抑制蛋白酶体，阻止蛋白质降解，导致多发性骨髓瘤细胞和某些淋巴瘤细胞凋亡。