Egr-3 抑制剂是早期生长应答 3 抑制剂的简称,属于一类特殊的化合物,旨在调节转录因子 Egr-3 的活性。转录因子是在调节基因表达中起关键作用的蛋白质,Egr-3 是 Egr 家族的成员,因参与细胞对各种刺激(包括压力、生长因子和细胞因子)的反应而闻名。尤其是 Egr-3,它是一种锌指转录因子,与细胞增殖、分化和凋亡等多个重要生物过程的控制有关。开发 Egr-3 抑制剂是通过调节 Egr-3 的活性来控制这些细胞过程的一种有针对性的方法。
Egr-3 抑制剂的化学结构旨在与 Egr-3 或其相关蛋白发生特异性相互作用,从而干扰其与 DNA 结合并启动目标基因转录的能力。这种抑制作用会影响各种细胞通路,具体取决于受 Egr-3 调节的特定基因。Egr-3 抑制剂通常用于实验室研究,以更好地了解 Egr-3 功能的分子机制。通过抑制 Egr-3 的活性,这些抑制剂为了解基因调控和细胞反应的复杂网络提供了宝贵的信息,揭示了操纵 Egr-3 等转录因子如何影响各种生理过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
糖皮质激素受体激动剂,可通过影响炎症信号通路抑制 Egr-3 的表达。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
影响糖原合酶激酶-3(GSK-3)的活性,从而间接影响调控 Egr-3 转录的信号通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
一种 p38 MAP 激酶抑制因子,可通过阻断其转录激活所需的激酶活性来减少 Egr-3 的表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可阻断 ERK 通路,从而降低 Egr-3 的表达活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,它可以减弱诱导 Egr-3 在应激反应中表达所需的信号传导。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可通过改变 PI3K/Akt 信号通路减少 Egr-3 的表达。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
通过抑制MEK1/2,这种化合物可以减少ERK途径信号,从而降低Egr-3的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
作为一种 PI3K 抑制剂,它可以通过影响下游信号通路间接抑制 Egr-3 的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可通过干扰生长因子信号来下调 Egr-3 的表达。 | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1658.00 ¥2911.00 ¥5731.00 ¥8089.00 ¥16156.00 | 1 | |
一种核苷代谢抑制剂,可通过干扰 DNA 合成来降低 Egr-3 的表达。 |