EG666203抑制剂是一类化合物,其特点是能够特异性抑制特定生物靶标的活性,与信号转导、蛋白质-蛋白质相互作用和代谢过程相关的细胞通路有关。这些抑制剂通常具有一个核心结构,使其能够以高特异性和高亲和性结合到目标蛋白上。结合通常会引起目标蛋白的构象变化,从而改变其功能或阻碍其活性。EG666203抑制剂的分子结构通常包括与目标蛋白的活性位点或变构位点相互作用的官能团,从而稳定复合物并阻止蛋白质的正常活性。因此,这些抑制剂可以调节各种细胞过程和途径,为研究环境中调节特定生化活动提供了潜在工具。从化学上讲,EG666203抑制剂具有一系列结构变化,这些变化有助于其结合特性和生物效应。这些化合物可能具有芳香环、杂环和侧链等特征,其中包含极性或非极性基团,以增强溶解性、渗透性和结合能力。通常会进行结构优化,以微调其选择性,确保它们主要与预期靶标相互作用,同时将脱靶效应降至最低。这些抑制剂的多功能性使其可用于剖析信号通路并了解其抑制的生物靶标的功能。在生物化学研究中,EG666203抑制剂是探测蛋白质活性和调节的有用工具,有助于深入了解细胞功能的基本机制。设计合成这类化合物需要对靶标结构和所需抑制机制有深入的了解,从而获得一系列多样、强效且针对特定生物化学反应的化合物。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
抑制组蛋白去乙酰化酶,导致组蛋白乙酰化增加,从而增强基因的转录,可能包括那些编码 Pramel50 的基因。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
诱导 DNA 去甲基化,可激活沉默基因的转录物,如果受到表观遗传调控,则有可能增加 Pramel50 的表达。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
抑制泛素-蛋白酶体途径,导致泛素化蛋白质降解减少,如果 Pramel50 易被蛋白酶体降解,则可能会使其稳定。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
阻断真核核糖体易位,抑制蛋白质合成,这将减少大多数蛋白质的合成,包括普拉梅尔50。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种广谱激酶抑制剂,可抑制使 Pramel50 磷酸化的蛋白激酶,从而影响其活性和/或稳定性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA),破坏钙平衡,这可能会影响 Pramel50 的钙依赖性调节。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
专门抑制 26S 蛋白酶体,如果 Pramel50 受泛素调节,则可能通过减少其降解而导致其含量增加。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K),这可能会减少 AKT 信号传导,从而影响下游蛋白,包括 Pramel50(如果它是该通路的下游)。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK),这可能会影响 ERK 信号传导,并可能改变 Pramel50 的磷酸化状态(如果它是一种底物的话)。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
与 FK506 结合蛋白 (FKBP12) 结合,抑制哺乳动物雷帕霉素靶标 (mTOR),如果 Pramel50 参与受 mTOR 调节的途径,则可能会受到影响。 |