E2F-3 抑制因子
常见的E2F-3抑制剂包括但不限于Palbociclib（CAS 571190-30-2）、Roscovitine（CAS 186692-46-6）、Flavopir 盐酸盐CAS 131740-09-5、NU6027 CAS 220036-08-8和曲古抑菌素A CAS 58880-19-6。
E2F-3抑制剂化学类别包括一系列不同的化合物，可直接或间接调节E2F-3的活性，E2F-3是一种对细胞周期调控至关重要的转录因子。在直接抑制剂中，palbociclib、roscovitine和flavopiridol作为靶向细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）的化合物脱颖而出。通过破坏 Rb-E2F 通路，这些抑制剂抑制了 E2F-3 介导的转录，提供了一种调节细胞周期进展的直接机制。除了这些直接抑制剂外，NU6027、trichostatin A 和 GW8510 等化合物也提供了间接影响 E2F-3 活性的其他途径。NU6027 是一种选择性 CDK2 抑制剂，对 Rb-E2F 通路产生影响，强调了 CDK 在 E2F-3 调节中的核心作用。作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂的 Trichostatin A 可调节染色质结构，从而影响 E2F-3 的结合和随后的转录调控。另一种 CDK2 抑制剂 GW8510 破坏了涉及 E2F-3 的下游事件，突显了间接调控策略的多样性。
Daphnetin、LY294002 和白藜芦醇增加了间接调节 E2F-3 的化合物种类。Daphnetin 对 PI3K/AKT 通路的影响会影响 Rb 磷酸化和涉及 E2F-3 的下游事件。PI3K 抑制剂 LY294002 可改变 Rb 的磷酸化状态，为 E2F-3 的调控提供了另一个干预点。天然化合物白藜芦醇会影响 SIRT1 通路，从而影响 Rb 的去乙酰化，进而影响 E2F-3 的活性。这些不同的途径凸显了参与 E2F-3 调控的信号级联网络错综复杂。R547、AZD5438和AG-024322作为选择性CDK抑制剂，进一步为全面了解抑制E2F-3的潜在策略做出了贡献。它们对 Rb-E2F 通路的调节作用强调了 CDK 作为 E2F-3 活性调控级联中关键角色的重要性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib是CDK4/6的直接抑制剂，可调节细胞周期。通过抑制CDK4/6，它可破坏Rb-E2F通路，从而抑制E2F-3。这种抑制可防止E2F-3的转录激活和随后的细胞周期进展。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Roscovitine 是一种 CDK 抑制剂，直接靶向包括 CDK2 在内的多个 CDK。通过抑制 CDK，它可以影响 Rb-E2F 通路，从而调节 E2F-3 的活性。这种干扰可导致 E2F-3 介导的转录和细胞周期进展受到抑制。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
Flavopiridol是一种CDK抑制剂，直接作用于CDK1、CDK2和CDK4。通过抑制这些CDK，它破坏了Rb-E2F通路，导致E2F-3被抑制。这种干扰可以阻止E2F-3的转录激活和随后的细胞周期进展。 | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | ¥1726.00 | 1 | |
NU6027 是 CDK2 的选择性抑制剂，可影响 Rb-E2F 通路。通过抑制 CDK2，它可以破坏涉及 E2F-3 的下游事件，从而调节 E2F-3 的活性。这种干扰可导致 E2F-3 介导的转录和细胞周期进展受到抑制。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可间接调节 E2F-3。通过影响染色质结构，它可以影响 E2F-3 结合位点的可及性，从而改变转录调控。这种调节作用凸显了表观遗传调控在控制 E2F-3 活性中的作用。 | ||||||
GW8510 | 222036-17-1 | sc-215122 sc-215122A | 1 mg 5 mg | ¥3238.00 ¥6927.00 | 8 | |
GW8510 是 CDK2 的选择性抑制剂，可影响 Rb-E2F 通路。通过抑制 CDK2，它破坏了涉及 E2F-3 的下游事件，从而导致 E2F-3 活性的调节。这种干扰可导致 E2F-3 介导的转录和细胞周期进展受到抑制。 | ||||||
Daphnetin | 486-35-1 | sc-203022 | 10 mg | ¥925.00 | ||
Daphnetin 是一种香豆素衍生物，可间接影响 E2F-3 的活性。通过调节 PI3K/AKT 通路，它可以影响 Rb 的磷酸化状态，从而影响涉及 E2F-3 的下游事件。这种干扰可导致 E2F-3 介导的转录和细胞周期进程受到抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可影响 PI3K/AKT 通路。通过抑制 PI3K，它可以影响 Rb 的磷酸化状态，从而影响涉及 E2F-3 的下游事件。这种干扰可导致 E2F-3 介导的转录和细胞周期进展受到抑制。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇是一种能间接调节 E2F-3 活性的天然化合物。通过影响 SIRT1 途径，它可以影响 Rb 的去乙酰化，从而影响涉及 E2F-3 的下游事件。这种干扰可导致 E2F-3 介导的转录和细胞周期进展受到抑制。 | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | ¥4231.00 ¥4456.00 | ||
R547 是 CDK1、CDK2 和 CDK4 的选择性抑制剂，可影响 Rb-E2F 通路。通过抑制这些 CDK，它可以破坏涉及 E2F-3 的下游事件，从而调节 E2F-3 的活性。这种干扰可导致 E2F-3 介导的转录和细胞周期进展受到抑制。 | ||||||