Dysadherin激活剂
常见的白藜芦醇激活剂包括但不限于白藜芦醇 CAS 501-36-0、锂 CAS 7439-93-2、GW-441756 CAS 504433-23-2、地塞米松 CAS 50-02-2 和索拉非尼 CAS 284461-73-0。
Dysadherin又称FXYD5，是一种跨膜蛋白，属于FXYD家族，它能调节Na,K-ATP酶的活性，而Na,K-ATP酶是一种关键的离子转运体，对维持细胞离子梯度和膜电位至关重要。Dysadherin 主要在上皮组织中表达，在细胞-细胞粘附、迁移和侵袭中发挥关键作用。通过与 Na,K-ATPase 相互作用，Dysadherin 可调节离子转运活性，从而影响涉及组织稳态和发育的各种细胞过程。Dysadherin 与癌症的进展和转移有关，因为它的失调与各种癌症类型中肿瘤侵袭性和转移潜力的增加有关。此外，Dysadherin 可能是一种信号分子，可将细胞外信号转导为细胞内反应，从而调节细胞行为和组织结构。
Dysadherin的激活涉及多种分子机制，这些机制共同调节Dysadherin的表达、定位和功能活性。转录调控在控制粘连不良蛋白的表达中起着至关重要的作用，各种转录因子和信号通路都与粘连不良蛋白的转录激活或抑制有关。磷酸化、糖基化和泛素化等翻译后修饰也会调控粘连不良蛋白的功能和稳定性，影响其与结合伙伴的相互作用和亚细胞定位。此外，粘连不良蛋白的活性还可通过与其他细胞成分（包括细胞粘附分子、细胞骨架蛋白和信号转导效应因子）的蛋白间相互作用来调节。有关粘连不良蛋白活化的确切机制可能因细胞环境和环境线索的不同而不同，这凸显了生理和病理条件下粘连不良蛋白调控的复杂性。了解粘连不良蛋白活化的分子基础对于阐明其在正常生理和疾病进展中的作用至关重要，这为干预粘连不良蛋白相关病症提供了靶点。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂通过调节 Wnt/β-catenin 信号通路激活 Dysadherin。Wnt 信号的激活会导致 β-catenin 的稳定和核转位，β-catenin 与 TCF/LEF 转录因子相互作用，上调 Dysadherin 的表达，促进细胞粘附和迁移。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇是一种存在于多种植物中的多酚类化合物，已知可通过调节PI3K/Akt途径间接抑制Dysadherin。它通过抑制Akt的磷酸化来发挥其作用，从而通过PI3K/Akt信号级联中的负反馈回路下调Dysadherin的表达。 | ||||||
GW-441756 | 504433-23-2 | sc-200683 sc-200683A | 10 mg 50 mg | ¥1591.00 ¥6374.00 | 3 | |
GW441756是一种特异性c-Met抑制剂，通过破坏HGF/c-Met信号通路间接抑制Dysadherin。Dysadherin的表达受c-Met激活调节，GW441756抑制该通路，导致Dysadherin水平降低，细胞粘附受损。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松通过抑制 NF-κB 信号激活 Dysadherin。NF-κB 激活后会与 Dysadherin 的启动子区域结合，从而抑制 Dysadherin 的表达。地塞米松可抑制 NF-κB 向细胞核转位，从而阻止其与 Dysadherin 启动子结合，使 Dysadherin 表达增加，促进细胞粘附和迁移。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，通过靶向Raf/MEK/ERK信号通路间接抑制Dysadherin。通过干扰该通路，索拉非尼下调Dysadherin的表达，影响细胞的粘附和迁移。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，通过阻断PI3K/Akt信号通路直接抑制Dysadherin的表达。这种抑制作用导致Akt磷酸化减少，从而降低Dysadherin水平并损害细胞粘附。 | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥4659.00 | 16 | |
AG1478是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，通过破坏EGFR信号通路间接抑制Dysadherin。通过抑制EGFR的激活，AG1478下调Dysadherin的表达，从而影响细胞的粘附和迁移。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，通过调节p38 MAPK信号通路间接抑制Dysadherin。它抑制p38 MAPK的磷酸化，从而减少Dysadherin的表达，影响细胞的粘附和侵袭。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
博特佐米是一种蛋白酶体抑制剂，通过阻止蛋白酶体降解来间接抑制Dysadherin。这会导致Dysadherin的积累，从而影响细胞的粘附和侵袭。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种PI3K抑制剂，通过阻断PI3K/Akt信号通路直接抑制Dysadherin的表达。它阻碍Akt的磷酸化，导致Dysadherin水平降低，细胞粘附受损。 | ||||||