DSC2 抑制因子

常见的DSC2抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Okadaic Acid CAS 78111-17-8、Calyculin A CAS 10193 2-71-2、双吲哚马来酰亚胺 I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

DSC2 抑制剂属于化学化合物类，是一组旨在选择性靶向和调节去疣球蛋白-2（DSC2）功能的物质。DSC2 蛋白是脱模粘附素家族的成员，在细胞粘附和维持组织完整性（尤其是上皮组织）方面发挥着至关重要的作用。这些抑制剂经过精心设计，能与 DSC2 的特定结合位点或催化结构域相互作用，对其活性产生调节作用。DSC2 抑制剂的结构设计通常基于对蛋白质三维构型的深入了解，从而实现精确的分子相互作用，破坏或增强其功能。

这类抑制剂可采用各种分子支架和化学分子来达到预期的药理作用，这就强调了结构-活性关系在其开发过程中的重要性。抑制剂的 DSC2 功能可影响多种生理过程，尤其是与细胞粘附、迁移和组织发育有关的过程。由于 DSC2 是形成和维持脱粘体（细胞-细胞粘附的关键结构）不可或缺的物质，因此抑制剂可能会影响细胞动力学并有助于调节组织结构。DSC2 抑制剂的开发和探索凸显了化学设计与生物功能之间错综复杂的相互作用，在了解基本细胞过程方面具有潜在的应用价值。