Date published: 2025-9-7

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DPRP1 抑制因子

常见的DPRP1抑制剂包括但不限于维格列汀(CAS 274901-16-5)、硝苯地平(CAS 21829-25-4)、PD 98059(CAS 16 7869-21-8、沃曼宁(Wortmannin)CAS 19545-26-7和LY 294002 CAS 154447-36-6。

DPRP1抑制剂是一类专门针对DNA聚合酶Rev1蛋白1(DPRP1)的化合物,DPRP1是一种参与跨链合成(TLS)的关键酶,该过程允许DNA复制继续通过受损或病变部位。DPRP1在容易出错的DNA修复途径中发挥着关键作用,特别是在复制机制遇到DNA损伤导致复制叉停滞的情况下。该酶有助于将核苷酸插入受损碱基的对面,帮助细胞绕过病变,但通常会引入突变。通过抑制DPRP1,这些化合物会干扰该酶的功能,从而可能降低细胞在DNA复制过程中绕过病变的能力。这种作用对于理解细胞对DNA损伤的反应以及探索诱变、DNA修复和基因组稳定性维持的基本过程尤为重要。

DPRP1抑制剂通常具有与酶的活性位点或变构位点结合的能力,从而有效阻止其与DNA或TLS通路中其他相关蛋白的相互作用。结构研究通常表明,这些抑制剂的化学组成差异很大,从小分子到更复杂的结构,每种抑制剂都针对酶结合位点内的特定相互作用而设计。DPRP1的抑制剂为研究人员提供了宝贵的工具,用于剖析细胞管理DNA损伤和DNA复制保真度的机制。此外,这些抑制剂还是研究DNA修复途径和复制过程之间复杂平衡的重要探针,有助于阐明不同蛋白质和酶在压力和损伤条件下维持基因组完整性方面的作用。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Vildagliptin

274901-16-5sc-208485
10 mg
¥1952.00
4
(1)

维达列汀是一种选择性 DPP-4 抑制剂,其独特的分子相互作用增强了与酶活性位点的结合亲和力。它的结构允许特定的氢键和疏水相互作用,有利于形成稳定的酶-抑制剂复合物。维达列汀的动力学表明,它起效迅速,半衰期长,具有持续抑制作用。这种化合物具有独特的构象灵活性,因此在调节酶通路方面功效显著。

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
¥654.00
¥1918.00
15
(1)

可能影响细胞内信号传导和翻译后修饰的钙通道阻滞剂。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

MEK 抑制剂影响 MAPK/ERK 通路,并可能影响相关通路中的蛋白质。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

PI3K 抑制剂,可影响可能与蛋白质修饰有关的多个细胞过程。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

另一种影响细胞过程的 PI3K 抑制剂,可能会影响翻译后修饰。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥733.00
¥3012.00
257
(3)

JNK 抑制剂可能会影响与蛋白质修饰相关的途径。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

p38 MAPK 抑制剂,可能会影响与蛋白质修饰相关的途径。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

mTOR 抑制剂,影响蛋白质合成和可能相关的翻译后修饰。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

MEK1/2抑制剂可能会影响相关修饰途径中的蛋白质。

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
¥1805.00
¥8462.00
¥15795.00
¥33846.00
59
(3)

蛋白磷酸酶抑制剂,可影响多种蛋白质修饰途径。