DPPX抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制DPPX(二肽基肽酶样蛋白X)的功能。DPPX是一种膜结合蛋白,已知可调节某些钾离子通道的活性,尤其是Kv4家族电压门控钾离子通道。DPPX是一种关键的辅助亚基,可增强这些通道的动力学和稳定性,在调节神经元和平滑肌细胞的兴奋性方面发挥着重要作用。通过影响Kv4通道的功能,DPPX有助于对动作电位、突触传递和整体细胞兴奋性进行微调。抑制DPPX会改变其与钾通道的相互作用,从而调节离子流动并影响细胞内的电信号。从化学角度来说,DPPX抑制剂通常用于破坏DPPX与Kv4通道之间的相互作用,或阻断负责其调节功能的结构域。这些抑制剂可能通过阻止DPPX与钾通道亚基结合或诱导构象变化来发挥作用,从而阻碍其调节通道门控特性的能力。DPPX抑制剂的开发涉及高通量筛选技术、基于结构的药物设计以及结构-活性关系(SAR)研究,以优化其特异性和效力。通过抑制DPPX,研究人员可以探索其在调节钾离子通道中的作用,以及它如何影响细胞兴奋性和信号传播。这些抑制剂为理解离子通道调节的分子机制提供了宝贵的工具,有助于更深入地了解DPPX如何影响神经元功能和细胞电动力学。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
抑制磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)通路,可能会影响与 DPP6 相关的过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
另一种可能间接影响 DPP6 活性的 PI3K 途径抑制剂。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种针对 MAPK 信号级联的 MEK 抑制剂,可能会影响 DPP6 在这一途径中的作用。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
抑制 Rho- 相关蛋白激酶(ROCK),可能会影响与 DPP6 相关的细胞骨架调节。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
HDAC 抑制剂,可影响染色质重塑和 DPP6 基因表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂,可能会影响与 DPP6 有关的细胞过程,包括蛋白质合成。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
广谱激酶抑制剂,可针对与 DPP6 活性相关的多种途径。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,这可能会调节与 DPP6 有关的炎症反应。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
JNK 抑制剂可影响应激反应,而 DPP6 可能在其中发挥作用。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可通过影响降解机制来改变 DPP6 蛋白水平。 |