Dok-7抑制剂是一类针对Dok-7(激酶下游7)蛋白的化合物,该蛋白在神经肌肉信号传导和神经肌肉接头(NMJ)的形成中起着至关重要的作用。Dok-7是一种与肌肉特异性激酶(MuSK)相互作用的适配蛋白,对于MuSK介导的信号传导至关重要,而后者对于NMJ的正常发育和维持又至关重要。这些连接点是运动神经元与肌肉纤维进行沟通以启动肌肉收缩的部位。通过激活MuSK,Dok-7有助于乙酰胆碱受体在肌肉膜上的聚集,从而促进神经信号向肌肉的传递。Dok-7抑制剂通过干扰其与MuSK相互作用的能力发挥作用,从而破坏神经肌肉接头形成和功能所需的信号通路。Dok-7抑制剂的设计包括识别能够与Dok-7负责与MuSK或其他信号级联蛋白相互作用的区域特异性结合的分子。这些抑制剂通过阻止Dok-7激活MuSK发挥作用,从而阻断神经肌肉接头组装和维护所需的下游过程。对Dok-7的结构研究对于确定其功能所需的结构域至关重要,有助于开发专门针对其活性而不影响通路中其他蛋白的抑制剂。Dok-7抑制剂对于研究神经肌肉信号传导和连接形成分子机制的研究人员来说是非常宝贵的工具。通过抑制Dok-7,科学家可以探索这种蛋白质如何促进肌肉功能和神经通信的精确协调,从而深入了解肌肉发育和维持的分子调控机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可能会通过抑制相关信号通路中的激酶间接影响 Dok-7。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是另一种酪氨酸激酶抑制剂,可能会通过调节受体酪氨酸激酶信号来影响 Dok-7 的活性。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
厄洛替尼是表皮生长因子受体抑制剂,可能会通过抑制表皮生长因子受体信号传导对 Dok-7 产生间接影响。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂,可通过靶向相关信号通路间接影响 Dok-7 的活性。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼是表皮生长因子受体和 HER2 的双重抑制剂,可能会通过对这些受体的作用间接影响 Dok-7。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种广谱激酶抑制剂,可能会通过靶向相关信号通路中的多种激酶来影响 Dok-7。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK抑制剂曲美替尼可能会通过MAPK/ERK途径间接影响Dok-7的活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体抑制剂吉非替尼(Gefitinib)可能会通过影响表皮生长因子受体信号通路间接影响 Dok-7。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
受体酪氨酸激酶抑制剂凡德他尼可能通过靶向相关信号级联中的激酶对 Dok-7 产生间接影响。 |