DOCK 8 抑制因子
常见的 DOCK 8 抑制剂包括但不限于 FTY720 CAS 162359-56-0、Wortmannin CAS 19545-26-7、Dasatinib CAS 302962-49-8、U-0126 CAS 109511-58-2 和 Rapamycin CAS 53123-88-9。
DOCK 8抑制剂是一类化合物，专门针对并抑制细胞分裂素8（DOCK8）蛋白的活性，该蛋白是鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEFs）家族DOCK家族的一员。DOCK8是肌动蛋白细胞骨架的重要调节因子，在细胞迁移、免疫细胞功能和细胞形态维持等各种细胞过程中发挥着重要作用。通过抑制DOCK8，这些化合物会破坏肌动蛋白重组所必需的信号通路，为研究人员提供了研究细胞运动和结构完整性分子机制的工具。抑制DOCK8对于研究细胞（尤其是免疫细胞）如何在组织中导航并响应环境信号尤其有价值，这对于理解免疫反应和细胞运输至关重要。在研究环境中，DOCK8抑制剂被用于剖析DOCK8在细胞信号网络中的作用。这些抑制剂使科学家能够确定DOCK8对肌动蛋白动力学的具体贡献，并探索其抑制作用如何影响更广泛的细胞结构和功能。通过使用DOCK8抑制剂，研究人员可以研究DOCK8活性中断的下游效应，例如细胞形状的变化、迁移受损以及与其他细胞的相互作用改变。此外，这些抑制剂有助于研究DOCK8与其他信号分子之间的相互作用，有助于阐明控制细胞行为的复杂调控网络。通过使用DOCK8抑制剂，科学家们对细胞运动的分子基础以及DOCK8在协调这些过程中发挥的关键作用有了更深入的了解，从而加深了对各种生物学背景下细胞动态的理解。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥361.00 ¥846.00 ¥1331.00 | 14 | |
芬戈莫德是一种影响鞘氨醇-1-磷酸（S1P）信号通路的 S1P 受体调节剂。它能抑制淋巴细胞的迁移和活化，从而间接减少 DOCK 8 的活化，因为 DOCK 8 参与了受 S1P 通路影响的 T 细胞信号传导和迁移过程。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种磷酸肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，靶向PI3K/AKT信号通路。它能间接抑制 DOCK 8，因为 DOCK 8 与 PI3K 有相互作用。抑制 PI3K 会破坏下游信号传导，影响 DOCK 8 在细胞骨架重排和细胞运动等过程中的活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种激酶抑制剂，靶向多种酪氨酸激酶，包括 SRC 家族激酶。DOCK 8 与各种信号级联中的激酶相互作用。通过抑制 SRC 激酶，达沙替尼间接干扰了 DOCK 8 介导的参与细胞粘附、迁移和信号传导的通路。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种调节 mTOR 通路的 mTOR 抑制剂。DOCK 8 在调节 T 细胞迁移和免疫细胞活化方面发挥作用。通过抑制 mTOR，雷帕霉素间接影响 DOCK 8 的活性，从而影响由 DOCK 8 介导的 T 细胞功能和免疫反应。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种针对 p38 MAPK 信号通路的 p38 MAPK 抑制剂。DOCK 8 参与免疫细胞信号传导，细胞骨架组织受 p38 MAPK 影响。SB203580 对 p38 MAPK 的抑制可间接调节 DOCK 8，从而影响免疫细胞的功能和迁移过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可阻断PI3K/AKT通路。DOCK 8在细胞过程中与PI3K相互作用。LY294002抑制PI3K会间接影响DOCK 8的活性，从而影响免疫细胞迁移和细胞骨架重组等过程。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Selumetinib是一种MEK1/2抑制剂，作用于MAPK/ERK通路。DOCK 8与该通路的调节有关。Selumetinib通过抑制MEK1/2间接调节DOCK 8，从而影响T细胞活化和免疫细胞迁移等细胞功能。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
鲁索替尼是一种JAK1/2抑制剂，会影响JAK/STAT信号通路。DOCK 8参与受JAK/STAT影响的免疫细胞信号传导。鲁索替尼抑制JAK1/2，从而间接影响DOCK 8的活性，影响免疫反应和淋巴细胞活化。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542是一种TGF-β受体抑制剂，作用于TGF-β信号通路。DOCK 8与受TGF-β信号影响的分子相互作用。SB431542抑制TGF-β受体，从而间接调节DOCK 8，影响T细胞分化、迁移等过程。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，可特异性阻断JNK信号通路。DOCK 8在受JNK影响的免疫细胞信号传导中发挥作用。SP600125抑制JNK会间接干扰DOCK 8的活性，从而影响T细胞活化和迁移等过程。 | ||||||