Date published: 2025-9-7

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DOC1 抑制因子

常见的DOC1抑制剂包括但不限于Purvalanol A CAS 212844-53-6、Roscovitine CAS 186692-46-6、Olomouc CAS 101622-51-9、Flavopiridol CAS 146426-40-6和Dinaciclib CAS 779353-01-4。

DOC1抑制剂是一类专门设计的化合物,用于靶向并调节DOC1蛋白的活性。然而,需要注意的是,在生物学或化学领域,DOC1本身并不能代表特定的蛋白质或分子,它似乎只是实际目标分子或蛋白质的缩写或占位符。在科学研究中,通常会制造出称为DOC1抑制剂的化合物,以与名称或分类以DOC1开头的特定蛋白质或分子相互作用并调节其功能。这些抑制剂的作用是影响与目标分子相关的生物过程,而目标分子的具体特性(以DOC1开头)则可能有很大差异。

DOC1抑制剂的作用机制及其化学结构可能因特定DOC1目标分子的性质和功能而有很大差异。这些抑制剂可能通过多种机制与DOC1相互作用,例如直接与靶点结合、破坏其活性、改变其构象或影响其与其他细胞成分的相互作用。DOC1抑制剂的最终目标是干扰靶分子的正常功能或活性,从而影响其调节的生物过程。目前该领域的研究旨在阐明DOC1抑制作用的精确机制和下游效应,并确定这些抑制剂在特定DOC1靶分子相关的各种科学环境中的潜在应用。

関連項目

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展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Purvalanol A

212844-53-6sc-224244
sc-224244A
1 mg
5 mg
¥801.00
¥3283.00
4
(2)

CDK2 的强效选择性抑制剂,从而间接影响 DOC1 相关途径。

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2933.00
42
(2)

抑制 CDK2,间接影响 DOC1 在细胞周期调控中的功能。

Olomoucine

101622-51-9sc-3509
sc-3509A
5 mg
25 mg
¥812.00
¥3091.00
12
(1)

以 CDK2 和其他依赖细胞周期蛋白的激酶为靶点,可能会改变 DOC1 的活性。

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

广谱 CDK 抑制剂,可通过抑制 CDK2 间接影响 DOC1。

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
¥2730.00
¥9827.00
1
(0)

强烈抑制 CDK2,可能会影响 DOC1 相关途径。

AZD 5438

602306-29-6sc-361115
sc-361115A
10 mg
50 mg
¥2313.00
¥9759.00
(0)

抑制 CDK2 等,可能间接调节 DOC1 的活性。

Indirubin-3′-monoxime

160807-49-8sc-202660
sc-202660A
sc-202660B
1 mg
5 mg
50 mg
¥869.00
¥3554.00
¥7424.00
1
(1)

已知可抑制 CDK2,可能会影响 DOC1 相关的细胞周期过程。

SU 9516

377090-84-1sc-222330
sc-222330A
5 mg
25 mg
¥1376.00
¥4321.00
3
(1)

选择性 CDK2 抑制剂,可间接影响 DOC1 的功能。

CVT-313

199986-75-9sc-221445
sc-221445A
sc-221445B
1 mg
5 mg
50 mg
¥1151.00
¥4603.00
¥28769.00
17
(1)

CDK2 的特异性抑制剂,可能通过这一途径影响 DOC1。

PHA-848125

802539-81-7sc-364581
sc-364581A
5 mg
10 mg
¥3430.00
¥6262.00
(0)

靶向包括 CDK2 在内的多个 CDK,可能会影响 DOC1。