DOC1抑制剂是一类专门设计的化合物,用于靶向并调节DOC1蛋白的活性。然而,需要注意的是,在生物学或化学领域,DOC1本身并不能代表特定的蛋白质或分子,它似乎只是实际目标分子或蛋白质的缩写或占位符。在科学研究中,通常会制造出称为DOC1抑制剂的化合物,以与名称或分类以DOC1开头的特定蛋白质或分子相互作用并调节其功能。这些抑制剂的作用是影响与目标分子相关的生物过程,而目标分子的具体特性(以DOC1开头)则可能有很大差异。
DOC1抑制剂的作用机制及其化学结构可能因特定DOC1目标分子的性质和功能而有很大差异。这些抑制剂可能通过多种机制与DOC1相互作用,例如直接与靶点结合、破坏其活性、改变其构象或影响其与其他细胞成分的相互作用。DOC1抑制剂的最终目标是干扰靶分子的正常功能或活性,从而影响其调节的生物过程。目前该领域的研究旨在阐明DOC1抑制作用的精确机制和下游效应,并确定这些抑制剂在特定DOC1靶分子相关的各种科学环境中的潜在应用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
CDK2 的强效选择性抑制剂,从而间接影响 DOC1 相关途径。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
抑制 CDK2,间接影响 DOC1 在细胞周期调控中的功能。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
以 CDK2 和其他依赖细胞周期蛋白的激酶为靶点,可能会改变 DOC1 的活性。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
广谱 CDK 抑制剂,可通过抑制 CDK2 间接影响 DOC1。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
强烈抑制 CDK2,可能会影响 DOC1 相关途径。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
抑制 CDK2 等,可能间接调节 DOC1 的活性。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
已知可抑制 CDK2,可能会影响 DOC1 相关的细胞周期过程。 | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | ¥1376.00 ¥4321.00 | 3 | |
选择性 CDK2 抑制剂,可间接影响 DOC1 的功能。 | ||||||
CVT-313 | 199986-75-9 | sc-221445 sc-221445A sc-221445B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥1151.00 ¥4603.00 ¥28769.00 | 17 | |
CDK2 的特异性抑制剂,可能通过这一途径影响 DOC1。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | ¥3430.00 ¥6262.00 | ||
靶向包括 CDK2 在内的多个 CDK,可能会影响 DOC1。 |