DOC1激活剂
常见的 DOC1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、胰岛素 CAS 11061-68-0 和 (±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine CAS 79032-48-7。
DOC1 激活剂是一类化学物质，因其能够与 DOC1 相互作用并调节 DOC1 的功能而闻名。DOC1 是无性繁殖促进复合体/细胞周期体（APC/C）中的一种蛋白质，而无性繁殖促进复合体/细胞周期体是细胞周期的重要调节因子。APC/C 是一种多亚基 E3 泛素连接酶，它以细胞周期调节因子为降解靶标，从而确保细胞正常分裂并保持基因组完整性。DOC1 激活剂通过影响 APC/C 复合物的活性发挥作用，通常是通过增强其泛素化底物蛋白的能力。DOC1 激活剂的化学结构多种多样，反映了与 APC/C 和 DOC1 复杂结构相互作用所需的多功能性。这些激活剂发挥作用的确切机制可能是直接与 DOC1 结合，也可能是诱导 APC/C 发生构象变化，从而促进其与底物的相互作用。
对 DOC1 激活剂的研究以细胞周期的生物化学和细胞生物学为基础。这些化合物的特异性往往取决于它们以可控方式调节 APC/C 活性的能力，这就需要详细了解复合物的结构及其与 DOC1 的相互作用。对 DOC1 激活剂的研究经常涉及使用生化测定法来测量 APC/C 在这些化合物存在时的活性，以及使用结构生物学技术来阐明这些激活剂如何与其分子靶标相互作用。DOC1 激活剂的设计可能涉及结构-活性关系 (SAR) 研究，这有助于完善这些化合物的功效和选择性。此外，高通量筛选方法的发展也促进了新型激活剂的发现，它允许对大量潜在化合物库进行快速评估。通过这些方法，研究人员可以确定对 APC/C 中 DOC1 的功能有显著影响的分子，从而在分子水平上深入了解细胞周期的调控。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，增加cAMP水平。如果DOC1的活性依赖于cAMP，那么升高的cAMP水平将通过促进cAMP依赖性信号传导来增强DOC1的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C（PKC）。如果 DOC1 在信号通路中处于 PKC 的下游，那么 PMA 诱导的 PKC 激活就会导致 DOC1 磷酸化并随之激活。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
Ionomycin是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子浓度。如果DOC1对钙离子敏感，那么Ionomycin增加的细胞内钙离子浓度会促进DOC1与钙/钙调蛋白依赖性过程的相互作用，从而增强DOC1的活性。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1726.00 ¥13809.00 ¥138080.00 | 82 | |
胰岛素激活PI3K/Akt通路，该通路参与细胞存活和生长。如果DOC1的功能因Akt磷酸化而增强，则胰岛素将通过该通路间接增加DOC1的活性。 | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | ¥824.00 ¥1264.00 ¥4140.00 | 18 | |
SNAP 可释放一氧化氮（NO），从而激活鸟苷酸环化酶并提高 cGMP 水平。如果 DOC1 的活性受 cGMP 依赖性蛋白激酶的调节，那么 SNAP 将增强 DOC1 的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可防止cAMP和cGMP分解。如果DOC1受这些环状核苷酸调节，那么IBMX抑制其降解将增强DOC1的活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
db-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可直接激活 cAMP 依赖性途径。如果 DOC1 是通过这种途径激活的，那么 db-cAMP 将通过模拟 cAMP 的作用来增强其活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的抑制剂。如果 DOC1 受去磷酸化的负调控，那么冈田酸对这些磷酸酶的抑制可能会增强 DOC1 的磷酸化（活性）状态。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
锂可以抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3）。如果DOC1活性因GSK-3抑制而增强，则氯化锂可以通过阻止GSK-3对DOC1或其上游激活因子产生负向调节，从而间接提高DOC1活性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
阿尼霉素是一种蛋白质合成抑制剂，可以激活应激激活的蛋白激酶，如JNK。如果DOC1作为细胞应激反应的一部分被激活，阿尼霉素可能会通过激活应激反应途径间接增强DOC1的活性。 | ||||||