DGK-ε 抑制因子

常见的DGK-ε抑制剂包括但不限于R 59-022 CAS 93076-89-2、DAG激酶抑制剂II CAS 120166-69-0、司他夫定CAS 62996-74-1、Calphostin C CAS 121263-19-2和双吲哚马来酰亚胺I（GF 109203X）CAS 133052-90-1。

DGK-ε 抑制剂属于一种独特的化学类别，旨在选择性地靶向和抑制二酰甘油激酶ε（DGK-ε）。二酰甘油激酶是一个酶家族，通过调节二酰甘油（DAG）和磷脂酸（PA）的水平，在细胞信号传导途径中发挥关键作用。在二酰甘油激酶的各种同工酶中，DGK-ε 因其独特的底物特异性和亚细胞定位而脱颖而出。这种酶主要存在于细胞质和核膜中，催化 DAG 向 PA 的转化。这样，DGK-ε 就能调节这些脂质信使之间的平衡，从而影响下游细胞反应。

DGK-ε 抑制剂是经过精心设计的分子，可干扰 DGK-ε 的酶活性，从而调节脂质信号级联。这些抑制剂通常通过与 DGK-ε 的特定区域结合发挥作用，阻碍其与 DAG 的相互作用，并阻碍磷酸化过程。抑制 DGK-ε 的药理作用在于它有可能改变受 DAG 和 PA 调控的细胞过程，如细胞内钙动员、蛋白激酶 C 激活和膜贩运。DGK-ε 抑制剂的开发代表了化学生物学领域的一大进步，它为研究人员提供了一种工具来剖析与脂质信使相关的复杂信号通路，并探索 DGK-ε 在细胞功能中的生理和病理生理作用。