DEC2 抑制因子

SR8278 是一种 REV-ERBα/β 激动剂，它通过靶向 REV-ERBα 和 REV-ERBβ 直接调节 DEC2。通过激活这些核受体，SR8278 可影响与 DEC2 交叉的下游信号事件，直接影响其功能。

雷公藤内酯醇是一种二萜三醇，可通过NF-κB信号通路间接调节DEC2。雷公藤内酯醇通过抑制NF-κB的激活，破坏下游信号级联，从而间接影响其功能。这种间接调节是通过干扰NF-κB对DEC2的依赖性调节来实现的，从而影响DEC2的激活以及随后受DEC2信号影响的细胞反应。

放线菌素D是一种RNA合成抑制剂，通过抑制转录来间接调节DEC2。通过阻止RNA合成，放线菌素D会破坏与DEC2相关的基因的表达，间接影响其功能。这种间接调节是通过干扰DEC2的转录调控来发生的，从而影响其激活和受DEC2信号传导影响的后续细胞反应。

Selumetinib是一种促分裂素活化蛋白激酶（MEK）抑制剂，可通过MAPK/ERK途径间接调节DEC2。Selumetinib通过抑制MEK，破坏涉及DEC2的下游信号级联，间接影响其功能。这种间接调节是通过干扰MAPK/ERK对DEC2的依赖性调节实现的，从而影响DEC2的激活以及受DEC2信号影响的后续细胞反应。

JQ1是一种溴结构域和超末端（BET）蛋白抑制剂，通过抑制BET蛋白直接作用于DEC2。JQ1通过靶向BET蛋白，破坏其与DEC2相关染色质的相互作用，直接调节DEC2的功能。这种直接抑制作用是通过干扰DEC2的表观遗传调控实现的，从而影响其活性以及受DEC2信号传导影响的后续细胞反应。

BML-275（Dorsomorphin）是一种AMP激活蛋白激酶（AMPK）抑制剂，可通过AMPK信号通路间接调节DEC2。通过抑制AMPK，Dorsomorphin会破坏涉及DEC2的下游信号级联，间接影响其功能。这种间接调节是通过干扰AMPK依赖性DEC2调节而发生的，从而影响其激活和受DEC2信号影响的后续细胞反应。

氯硝柳胺是一种驱虫药，可通过Wnt/β-catenin途径间接调节DEC2。通过抑制Wnt/β-catenin信号传导，氯硝柳胺会破坏涉及DEC2的下游信号级联，间接影响其功能。这种间接调节是通过干扰Wnt/β-catenin对DEC2的依赖性调节来实现的，从而影响DEC2的激活以及受DEC2信号传导影响的后续细胞反应。

GSK-J4是一种赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）抑制剂，通过靶向LSD1的脱甲基酶活性直接调节DEC2。通过抑制LSD1，GSK-J4会破坏与DEC2相关的组蛋白脱甲基化，直接影响DEC2的功能。这种直接抑制是通过干扰DEC2的表观遗传调控而发生的，从而影响其活性以及受DEC2信号传导影响的后续细胞反应。

SB203580是一种p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂，通过p38 MAPK途径间接调节DEC2。通过抑制p38 MAPK，SB203580会破坏涉及DEC2的下游信号级联，从而间接影响其功能。这种间接调节是通过干扰p38 MAPK对DEC2的依赖性调节来实现的，从而影响其激活以及受DEC2信号影响的后续细胞反应。

(S)-HDAC-42是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，通过抑制HDAC活性直接影响DEC2。通过靶向HDAC，(S)-HDAC-42会干扰与DEC2相关的组蛋白去乙酰化，直接调节DEC2的功能。这种直接抑制作用是通过干扰DEC2的表观遗传调控实现的，从而影响其活性以及受DEC2信号传导影响的后续细胞反应。