D5DR 抑制因子
常见的D5DR抑制剂包括但不限于SCH 39166氢溴酸盐CAS 1227675-51-5、SCH 23390 CAS 125941-87-9、 (-)-布他克拉莫盐酸盐CAS 55528-08-0、氟奋乃静盐酸盐CAS 146-56-5和氟哌啶醇CAS 52-86-8。
D5DR抑制剂的化学类别包括多种化合物，其主要特征是能够直接或间接拮抗多巴胺受体的活性。
这些抑制剂以多种方式与多巴胺能系统相互作用。有些药物（如SCH-23390）具有选择性，可直接与D5DR结合，阻断其激活。其他药物（如氟奋乃静、氟哌啶醇和氯丙嗪）选择性较弱，可对抗包括D5DR在内的多种多巴胺受体亚型。这些药物的作用是减少多巴胺信号，从而降低D5DR活性。此外，这类药物中的某些化合物，如多潘立酮、L-741,626、舒必利和氨磺必利，因其对D2样受体的特异性而闻名，但由于多巴胺受体家族内部的复杂相互作用，它们可能会间接影响D5DR。这些受体亚型的相互关联意味着，拮抗一个亚型可能会对其他亚型（包括D5DR）的功能产生连锁反应。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(RS)-(±)-Sulpiride | 15676-16-1 | sc-205494 | 100 mg | ¥778.00 | ||
多巴胺 D2 拮抗剂，可通过调节多巴胺能信号通路间接影响 D5DR 的活性。 | ||||||
Amisulpride | 71675-85-9 | sc-203510 | 50 mg | ¥1309.00 | ||
一种选择性多巴胺拮抗剂，主要作用于D2和D3受体，但可能间接影响D5DR。 | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥1929.00 ¥7954.00 ¥11282.00 ¥22564.00 | 1 | |
拮抗多种多巴胺受体，可能会影响 D5DR 的活性。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
一种非典型抗精神病药，具有广泛的受体拮抗剂特性，包括可能对 D5DR 产生影响。 | ||||||
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | ¥1467.00 | 6 | |
一种抗精神病药，具有广泛的受体靶点，可能导致对 D5DR 的间接抑制。 | ||||||