D5DR激活剂
常见的D5DR激活剂包括但不限于：SKF 38393盐酸盐（CAS 62717-42-4）、SKF 83959（CAS 67287-95-0）、多巴胺-d4 盐酸盐CAS 203633-19-6、SKF 83822氢溴酸盐CAS 74115-08-5和(R)-(-)-阿朴吗啡盐酸盐CAS 314-19-2。
D5DR激活剂的化学类别主要包括调节多巴胺能系统的化合物，它们或通过直接激活多巴胺受体，或通过增加突触间隙中多巴胺的可用性来调节多巴胺能系统。此类药物具有多种作用机制，每种机制都能增强多巴胺受体的活性，包括D5DR.
多巴胺前体（如L-DOPA和左旋多巴）是此类药物的基础，因为它们代谢成多巴胺，从而增加D5DR的激活潜力。多巴胺激动剂（如溴隐亭、罗匹尼罗、普拉克索和阿朴吗啡）直接与多巴胺受体相互作用，对D5DR可能产生交叉反应或间接影响。这些激动剂的选择性各不相同，有些对D2/D3受体的亲和力更高，但仍能通过整体增强多巴胺能信号来影响D5DR。此外，抑制多巴胺分解或再吸收的化合物（如金刚烷胺、司来吉兰、拉沙吉兰、恩他卡朋和托卡朋）也发挥着重要作用。通过增加多巴胺的可用性，它们间接增强了D5DR的活性。这些抑制剂通过靶向单胺氧化酶B（MAO-B）或儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）等酶发挥作用，这些酶在多巴胺的分解代谢中至关重要。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SKF 38393 hydrochloride | 62717-42-4 | sc-203264 | 25 mg | $49.00 | ||
SKF 38393 盐酸盐是一种选择性 D5 多巴胺受体激动剂，对受体表现出独特的亲和力，从而影响下游信号级联。其独特的结构特征可实现特定的氢键和疏水相互作用，从而增强受体的活性。该化合物的动态构象灵活性有助于快速结合动力学，而其溶解度特征则影响其在各种环境中的分布，从而影响其整体反应性和与生物膜的相互作用。 | ||||||
Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | $53.00 $168.00 | 9 | |
L-DOPA 是多巴胺的前体，可提高多巴胺水平，从而增强 D5DR 的激活。 | ||||||
SKF 83959 | 67287-95-0 | sc-204285 sc-204285A | 10 mg 50 mg | $183.00 $771.00 | ||
SKF 83959是一种选择性D5多巴胺受体拮抗剂，其特点是通过独特的变构相互作用调节受体活性。其分子结构可促进特定的静电和范德华力，从而稳定受体的构象。该化合物表现出显著的动力学特性，能够快速与受体分离，从而影响下游信号通路。此外，其亲脂性可增强膜渗透性，影响其在细胞环境中的相互作用动力学。 | ||||||
Dopamine-d4 Hydrochloride | 203633-19-6 | sc-218267 | 1 mg | $370.00 | 2 | |
多巴胺-d4盐酸盐是一种选择性D5多巴胺受体调节剂，其独特之处在于能够与受体位点发生特定的氢键和疏水相互作用。这种化合物具有独特的反应动力学，有助于受体激活的逐渐发生。其溶解度特性增强了其在生物膜中的扩散，从而实现对细胞内信号级联的细微调节。该化合物的结构特征促成了其独特的药效学特征。 | ||||||
SKF 83822 hydrobromide | 74115-10-9 | sc-204284 sc-204284A | 5 mg 50 mg | $198.00 $811.00 | ||
SKF 83822氢溴酸盐是一种选择性 D5 多巴胺受体调节剂，其特点是具有与受体结合位点形成稳定离子相互作用的独特能力。该化合物具有独特的构象灵活性，能够适应各种受体状态。它的动力学特征显示其解离速度较慢，从而促进了受体的持续参与。此外，该化合物在极性溶剂中的溶解性增强了其分布，能有效影响下游信号通路。 | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
一种多巴胺激动剂，可与多巴胺受体（包括 D5DR）结合，从而激活受体。 | ||||||
(R)-(−)-Apomorphine hydrochloride | 314-19-2 | sc-203675A sc-203675 sc-203675B | 5 mg 50 mg 500 mg | $82.00 $158.00 $413.00 | ||
(R)-(-)-阿朴吗啡盐酸盐是一种强效D5多巴胺受体激动剂，其独特之处在于能够诱导受体结构在结合时发生构象变化。该化合物对D1和D2受体亚型具有独特的亲和力，促进信号通路之间的交叉作用。其立体化学特性有助于与受体活性位点的特定相互作用，从而提高其功效。该化合物的亲水性使其能够有效溶解，从而影响其生物利用度和相互作用动力学。 | ||||||
Ropinirole Hydrochloride | 91374-20-8 | sc-205843 sc-205843A | 25 mg 100 mg | $82.00 $311.00 | 1 | |
一种选择性多巴胺 D2/D3 受体激动剂，可通过多巴胺能信号传导间接影响 D5DR 的活性。 | ||||||
(S)-Pramipexole Dihydrochloride | 104632-25-9 | sc-212895 | 10 mg | $164.00 | ||
另一种 D2/D3 激动剂普拉克索可以提高多巴胺受体的活性，可能会影响 D5DR。 | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
增加多巴胺的释放并阻止其再摄取，可能会增强 D5DR 信号传递。 | ||||||