D5DR抑制剂的化学类别包括多种化合物,其主要特征是能够直接或间接拮抗多巴胺受体的活性。
这些抑制剂以多种方式与多巴胺能系统相互作用。有些药物(如SCH-23390)具有选择性,可直接与D5DR结合,阻断其激活。其他药物(如氟奋乃静、氟哌啶醇和氯丙嗪)选择性较弱,可对抗包括D5DR在内的多种多巴胺受体亚型。这些药物的作用是减少多巴胺信号,从而降低D5DR活性。此外,这类药物中的某些化合物,如多潘立酮、L-741,626、舒必利和氨磺必利,因其对D2样受体的特异性而闻名,但由于多巴胺受体家族内部的复杂相互作用,它们可能会间接影响D5DR。这些受体亚型的相互关联意味着,拮抗一个亚型可能会对其他亚型(包括D5DR)的功能产生连锁反应。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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