Olanzapine 的分子结构, CAS编号: 132539-06-1
Olanzapine (CAS 132539-06-1)
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备用名:
Zyprexa
应用:
Olanzapine 是一种 D2DR 和血清素抑制剂
CAS号码:
132539-06-1
纯度:
≥98%
分子量:
312.43
分子式:
C17H20N4S
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仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
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奥氮平是一种化合物，除了其主要公认用途外，已成为各种研究领域感兴趣的主题。在药理学领域，人们研究它对多种神经递质受体的结合亲和力，这为受体功能以及不同神经递质系统之间的相互作用提供了见解。行为科学家在模型中使用奥氮平来研究受体调节对行为的影响，其中可能包括对应激反应、认知功能和社会互动的研究。此外，奥氮平被用于神经化学研究中，以检查受体结合的下游效应，例如神经递质释放、第二信使系统活性和基因表达模式的变化。它还作为分析研究中开发检测方法和建立药代动力学特征的参考化合物。
Olanzapine (CAS 132539-06-1) 参考文献
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- 奥氮平诱导的下丘脑内质网应激和炎症受到ER应激抑制剂4-苯基丁酸盐的抑制。 | He, M., et al. 2019. Psychoneuroendocrinology. 104: 286-299. PMID: 30927713
- 奥氮平介导的心脏毒性与离体大鼠心脏能量代谢的改变有关。 | Gulac, P., et al. 2020. Acta Biochim Pol. 67: 15-23. PMID: 31999421
- 奥氮平通过破坏小鼠下丘脑神经元中H1R-GHSR1a的相互作用来增加AMPK-NPY促矿物质信号传导。 | Chen, X., et al. 2020. Psychoneuroendocrinology. 114: 104594. PMID: 32007669
- N-乙酰半胱氨酸可预防奥氮平诱导的 mHypoA-59 下丘脑神经元氧化应激。 | Boz, Z., et al. 2020. Sci Rep. 10: 19185. PMID: 33154380
- 组胺 H1 受体选择性激动剂抑制抗精神病药物诱导的星形胶质细胞 NLRP3/Caspase-1 介导的裂解作用 | He, M., et al. 2022. Front Aging Neurosci. 14: 847561. PMID: 35615587
- 氯氮平的一种反应性代谢产物通过影响谷胱甘肽代谢诱导正在进行粒细胞分化的 HL-60 细胞产生造血毒性 | Torii-Goto, A., et al. 2022. Biol Pharm Bull. 45: 1232-1237. PMID: 36047190
抑制剂：
apoA-V, D2, D2DR, D5DR, DGCR2, GPR162, GPR171, Latrophilin (ADGRL), Latrophilin-1, Latrophilin-2, NPAS3, Olfr305, Olfr48, Olfr480, Olfr884, Olfr904, Olfr905, Olfr906, Olfr945, Olfr955, Olr1233, Olr192, Olr251, SEZ6, SR-2A, SRA, V1RB7, VibH, Vmn2r34, Vmn2r37, VN1R2, 和 ZNF804A.激活剂：
DISC-1, Myo-inositol monophosphatase 1, Neuropeptide S, 和 SR-2C.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Olanzapine, 100 mg | sc-212469 | 100 mg | RMB1467.00 |