胱抑素A抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制胱抑素A的功能,后者是胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族的一员。半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂A(Cystatin A)在调节半胱氨酸蛋白酶(如溶酶体中参与蛋白质降解的蛋白酶)的活性方面发挥着至关重要的作用。半胱氨酸蛋白酶抑制剂A通过与这些蛋白酶结合并抑制其活性,有助于维持蛋白酶活性与抑制之间的平衡,从而保护细胞免受过度蛋白水解的影响,确保蛋白质分解过程可控。这种调节对于各种细胞过程至关重要,包括蛋白质更新、细胞凋亡和免疫反应。胱抑素A抑制剂可以破坏这种平衡,为研究人员提供了研究胱抑素A在蛋白酶调节中的特定作用及其对细胞稳态的更广泛影响的工具。在研究中,胱抑素A抑制剂对于探索胱抑素A调节蛋白酶活性的分子机制以及这种调节对细胞功能的下游影响非常有用。通过阻断Cystatin A的活性,科学家可以研究这种抑制作用如何影响半胱氨酸蛋白酶的活性,特别是对蛋白质降解途径、溶酶体功能和细胞凋亡调节的影响。这种抑制作用使研究人员能够研究蛋白酶活性改变对细胞周期进展、组织重塑和免疫反应等细胞过程的影响。此外,胱抑素A抑制剂有助于了解胱抑素A与其他蛋白酶抑制剂之间的相互作用,从而揭示控制蛋白酶活性和维持细胞完整性的复杂网络。通过这些研究,使用胱抑素A抑制剂有助于我们更好地理解蛋白酶抑制在细胞生理学、蛋白质降解调节中的关键作用,以及这些过程对维持细胞健康和预防与蛋白酶活性失调相关的病理状况的更广泛影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Acitretin | 55079-83-9 | sc-210754 | 25 mg | ¥1670.00 | 1 | |
一种合成维甲酸,已知可调节角质细胞分化,可能会影响胱抑素 A。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可影响涉及胱抑素 A 的途径。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
ERK 通路抑制剂,可能会影响与胱抑素 A 相关的过程。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAP 激酶,可能会影响胱抑素 A 相关途径。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
JNK 抑制剂可能会通过应激反应途径间接影响胱抑素 A。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
一种能影响炎症途径的多酚,可能会影响胱抑素 A。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂可通过细胞生长途径间接影响胱抑素 A。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种 PI3K 抑制剂,可能会对胱抑素 A 的相关信号传导产生间接影响。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
靶向 MEK,可能影响胱抑素 A 相关途径。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
一种多激酶抑制剂,可能会影响与胱抑素 A 相关的途径。 |