Cyp2c69 抑制因子

常见的 Cyp2c69 抑制剂包括但不限于酮康唑 CAS 65277-42-1、双硫嘧啶 CAS 97-77-8、氟康唑 CAS 86386-73-4、西咪替丁 CAS 51481-61-9 和依诺沙星 CAS 74011-58-8。

CYP2C69 是细胞色素 P450 酶家族的成员，具有多种功能，包括咖啡因氧化酶、血红素结合和单氧化酶活性。预计它将参与环氧化酶 P450 途径和异生物代谢过程，这强调了它在细胞稳态中的作用。与 CYP2C19 和 CYP2C9 同源的 CYP2C69 与恶性疟原虫疟疾、嗜酸性粒细胞食管炎、糖代谢疾病、侵袭性曲霉病和多种化学物质敏感性等疾病有关。在寻找 CYP2C69 抑制剂的过程中，发现了一系列可直接或间接调节其活性的化学物质。酮康唑和氟康唑是直接抑制剂，它们干扰单氧化酶的活性，阻碍该酶参与咖啡因氧化酶途径。双硫仑是一种酒精抑制剂，通过影响咖啡因氧化酶的活性和扰乱细胞内膜束细胞器的功能间接抑制 CYP2C69，影响该酶参与血红素结合过程的预测。

西米替丁、雷尼替丁和益康唑分别是 H2 受体拮抗剂和一种抗真菌剂，它们通过调节单氧化酶的活性直接或间接抑制 CYP2C69，影响该酶参与咖啡因氧化酶和血红素结合途径的预测。依诺沙星是一种氟喹诺酮类抗生素，它直接影响咖啡因氧化酶的活性，改变内质网动力学，阻碍该酶参与血红素结合过程。苯基丁氮酮和三甲氧苄啶作为直接抑制剂，分别影响单氧化酶和咖啡因氧化酶的活性，改变细胞内膜动力学，影响酶参与血红素结合过程的预测。抗真菌药物伏立康唑和咪康唑通过干扰单氧化酶活性直接或间接抑制 CYP2C69，影响该酶参与咖啡因氧化酶途径。了解 CYP2C69 抑制剂的作用，有助于深入了解这种酶的复杂功能及其参与细胞过程的情况，从而更广泛地了解它对健康和疾病的影响。对这些化学物质及其与 CYP2C69 的相互作用的进一步研究为我们提供了干预途径，并增进了我们对细胞代谢的了解。