Date published: 2025-9-6

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Ranitidine (CAS 66357-35-5)

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备用名:
N-[2-[[[5-[(Dimethylamino)methyl]-2 -furanyl]methyl]thio]ethyl]-N′-methyl-2-nitro-1,1-ethanediamine
应用:
Ranitidine 是一种选择性和竞争性组胺 H2 受体抑制剂
CAS号码:
66357-35-5
纯度:
≥95%
分子量:
314.41
分子式:
C13H22N4O3S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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雷尼替丁是一种常用于研究胃酸分泌调节的科学化合物。它是组胺 H2 受体的拮抗剂,而组胺 H2 受体在控制胃酸释放方面发挥着重要作用。在实验室环境中,雷尼替丁被用来了解胃酸抑制机制和胃酸调节所涉及的信号转导途径。它也是研究组胺在胃酸分泌以外的各种生理过程中的作用的工具。此外,雷尼替丁还被用于与其他H2受体拮抗剂的比较研究,以阐明其在效力、受体结合亲和力和作用持续时间方面的差异。


Ranitidine (CAS 66357-35-5) 参考文献

  1. 雷尼替丁的药物相互作用潜力:最新进展。  |  Klotz, U. and Kroemer, HK. 1991. Pharmacol Ther. 50: 233-44. PMID: 1763135
  2. 雷尼替丁。对其药效学和药代动力学特性以及在消化性溃疡病和其他相关疾病中的治疗用途的最新综述。  |  Grant, SM., et al. 1989. Drugs. 37: 801-70. PMID: 2667937
  3. 雷尼替丁引起的胸痛。  |  Shimp, LA., et al. 1989. DICP. 23: 224-6. PMID: 2718500
  4. 雷尼替丁与西咪替丁。比较它们引起临床重要药物相互作用的可能性。  |  Smith, SR. and Kendall, MJ. 1988. Clin Pharmacokinet. 15: 44-56. PMID: 3042245
  5. 医学与媒体:雷尼替丁之争  |  Wagner, JA. and Colombo, JM. 2020. Clin Transl Sci. 13: 649-651. PMID: 32107850
  6. 新生儿服用雷尼替丁  |  Rosenthal, M. and Miller, PW. 1988. Arch Dis Child. 63: 88-9. PMID: 3258146
  7. 设计和合成雷尼替丁类似物作为治疗阿尔茨海默病的多靶点定向配体。  |  Gao, J., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33803769
  8. 雷尼替丁与形成 N-亚硝基二甲胺 (NDMA) 的风险。  |  White, CM. and Hernandez, AV. 2021. JAMA. 326: 225-227. PMID: 34180953
  9. 雷尼替丁形成 N-亚硝基二甲胺 (NMDA) 的风险。  |  Strauss, DG., et al. 2021. JAMA. 326: 2077. PMID: 34812875
  10. 雷尼替丁会降低人类精子的活力,并增加精液中肌酸激酶的活性。  |  Banihani, SA. and Al-Natsheh, AJ. 2022. Andrologia. 54: e14436. PMID: 35420703
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  12. 与雷尼替丁的相互作用和非相互作用。  |  Kirch, W., et al. 1984. Clin Pharmacokinet. 9: 493-510. PMID: 6096071
  13. 雷尼替丁的临床药代动力学。  |  Roberts, CJ. 1984. Clin Pharmacokinet. 9: 211-21. PMID: 6329583
  14. 雷尼替丁的安全概况。综述。  |  Wormsley, KG. 1993. Drugs. 46: 976-85. PMID: 7510614

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