cyclin C 抑制因子
常见的细胞周期蛋白C抑制剂包括但不限于H-8•2HCl（CAS 113276-94-1）、盐酸黄嘌呤醇（CAS 131740-09-5）、普伐洛尔 A CAS 212844-53-6、Roscovitine CAS 186692-46-6和Indirubin CAS 479-41-4。
细胞周期蛋白C抑制剂包括一系列化合物，它们对细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）产生抑制作用，并特别针对细胞周期蛋白C相关的复合物。这些抑制剂会破坏细胞周期，干扰细胞周期蛋白C调控的下游细胞过程，从而从多方面调节细胞周期蛋白C的功能。一组重要的抑制剂包括黄嘌呤醇、普伐洛尔A、罗斯科维丁、靛玉红、肯保隆、地那西布、SNS-032、PHA-793887、AZD5438、R547、NU6027和AT7519。这些抑制剂通过选择性地靶向CDK2和CDK3以及其他CDK，抑制其激酶活性，从而破坏细胞周期的正常进程。它们对CDK3/cyclin C复合物的影响导致由cyclin C调节的磷酸化事件被抑制，从而阻断依赖cyclin C相关激酶活性的下游细胞过程。
例如，Flavopiridol是一种强效CDK抑制剂，可干扰cyclin C相关功能，破坏细胞周期进程。同样，普伐拉诺A和罗斯科维丁可选择性地抑制CDK2和CDK3，影响与细胞周期蛋白C相关的复合物，阻碍细胞周期蛋白C调节的细胞进程。靛玉红、肯保隆、地那西布、SNS-032、PHA -793887、AZD5438、R547、NU6027和AT7519具有相似的作用机制，共同彰显了化学化合物通过抑制CDKs来调节细胞周期蛋白C功能的多样性。这类抑制剂有助于我们理解细胞周期进展的复杂调控网络以及细胞周期蛋白C在这些过程中发挥的重要作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-8 • 2HCL | 113276-94-1 | sc-200526 sc-200526A | 10 mg 50 mg | ¥677.00 ¥2821.00 | 3 | |
H-8 - 2HCl 可作为细胞周期蛋白 C 的强效调节剂，影响其与细胞周期蛋白依赖性激酶的相互作用。该化合物具有独特的静电相互作用，能稳定细胞周期蛋白 C-CDK 复合物，增强其在细胞周期控制中的调节作用。其独特的结构特征有助于选择性结合，改变激酶的构象动态，从而使下游信号通路和细胞反应发生显著变化。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
通过靶向 CDK 活性，黄酮哌啶醇破坏了细胞周期的进展，抑制了由细胞周期蛋白 C 调控的磷酸化事件，从而抑制了依赖于细胞周期蛋白 C 相关激酶活性的下游细胞过程。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
Purvalanol A 是一种选择性 CDK 抑制剂，可影响细胞周期蛋白依赖性激酶 2（CDK2）和细胞周期蛋白依赖性激酶 3（CDK3）等。它对 CDK3/细胞周期蛋白 C 复合物的抑制会扰乱细胞周期，阻碍细胞在不同阶段的正常进展。这种对细胞周期蛋白 C 相关激酶活性的干扰是嘌呤戊醇 A 作用机制的一个关键方面。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Roscovitine 又称 seliciclib，是一种针对 CDK2 和 CDK3 的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。通过抑制这些激酶，特别是 CDK3/细胞周期蛋白 C 复合物，roscovitine 可破坏细胞周期并影响由细胞周期蛋白 C 调控的磷酸化事件，从而阻断细胞周期的进展并干扰细胞周期蛋白 C 的相关功能。 | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥5810.00 | 4 | |
靛红素是一种天然化合物，可抑制细胞周期蛋白依赖性激酶，包括 CDK2 和 CDK3。通过对 CDK3/细胞周期蛋白 C 复合物的作用，靛红破坏了细胞周期的进展，干扰了由细胞周期蛋白 C 调节的磷酸化事件，从而抑制了依赖于细胞周期蛋白 C 相关激酶活性的下游细胞过程。 | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥677.00 ¥1692.00 ¥2550.00 ¥5585.00 | 1 | |
Kenpaullone 是一种 CDK 抑制剂，靶向多种依赖细胞周期蛋白的激酶，包括 CDK2 和 CDK3。它对 CDK3/细胞周期蛋白 C 复合物的影响会扰乱细胞周期，抑制细胞在不同阶段的正常进展。通过干扰细胞周期蛋白 C 相关激酶的活性，kenpaullone 对由细胞周期蛋白 C 调节的下游细胞过程产生了抑制作用。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Dinaciclib是CDK（包括CDK2和CDK3）的强效抑制剂。它对CDK3/细胞周期蛋白C复合物的作用会扰乱细胞周期，阻碍细胞的正常发育。通过干扰细胞周期蛋白 C 相关激酶的活性，dinaciclib 可影响由细胞周期蛋白 C 调控的磷酸化事件，从而抑制依赖于细胞周期蛋白 C 相关功能的下游细胞过程。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
SNS-032 是一种 CDK 选择性抑制剂，靶向 CDK2 和 CDK3。它对 CDK3/ cyclin C 复合物的抑制会破坏细胞周期，干扰由 cyclin C 调节的磷酸化事件，从而抑制依赖于 cyclin C 相关激酶活性的下游细胞过程。SNS-032 的作用机制主要是干扰细胞周期蛋白 C 的相关功能。 | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | ¥2132.00 ¥4874.00 | ||
PHA-793887 是 CDK（包括 CDK2 和 CDK3）的选择性抑制剂。通过靶向 CDK3/ cyclin C 复合物，PHA-793887 破坏了细胞周期，抑制了细胞的正常发育。它对细胞周期蛋白 C 相关激酶活性的干扰会影响由细胞周期蛋白 C 调节的磷酸化事件，从而抑制依赖于细胞周期蛋白 C 相关功能的下游细胞过程。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
AZD5438是一种CDK抑制剂，可影响多种细胞周期蛋白依赖性激酶，包括CDK2和CDK3。它抑制CDK3/细胞周期蛋白C复合物，从而破坏细胞周期，阻碍细胞正常进入不同阶段。通过干扰细胞周期蛋白C相关激酶的活性，AZD5438影响细胞周期蛋白C调节的磷酸化反应，从而抑制下游细胞过程。 | ||||||