cyclin B1 抑制因子
常见的细胞周期蛋白B1抑制剂包括但不限于RO-3306（CAS 872573-93-8）、Flavopiridol（CAS 146426-40-6）、Purvalanol A（CAS 2 12844-53-6、SNS-032 CAS 345627-80-7和Polo样激酶抑制剂III CAS 660868-91-7。
Cyclin B1抑制剂属于一类化合物，它们能够与cyclin B1相互作用并调节其活性。细胞周期蛋白B1是一种在细胞周期调节中发挥关键作用的蛋白质，特别是在从G2期到有丝分裂期的过渡阶段。它与细胞周期蛋白依赖性激酶1（CDK1）形成复合物，形成活性细胞周期蛋白B1/CDK1复合物，从而触发细胞周期的进展。细胞周期蛋白B1抑制剂旨在破坏细胞周期蛋白B1的功能，从而干扰细胞周期的进展。这些抑制剂通常通过与细胞周期蛋白B1或细胞周期蛋白依赖性激酶1结合来发挥其作用，阻止细胞周期蛋白B1/细胞周期蛋白依赖性激酶1复合物的形成或抑制其激酶活性。通过这种方式，它们可以调节细胞周期中的关键事件，例如目标蛋白的磷酸化，最终导致细胞分裂的破坏。
细胞周期蛋白B1抑制剂的精确作用机制可能因特定化合物而异，但其总体目标是干扰严格调控的细胞周期机制。通过抑制细胞周期蛋白B1，这些化合物可以破坏细胞正常进入G2期和有丝分裂的过程，从而阻止细胞周期。这种对细胞周期的干扰会影响各种细胞过程，并有助于细胞生物学研究和识别参与细胞分裂的新分子靶标。细胞周期蛋白B1抑制剂的开发和探索已成为研究和药物开发领域的一个热点，因为它们为研究细胞周期控制的基本机制提供了宝贵的工具。这些抑制剂能够选择性地靶向细胞周期蛋白B1并影响细胞周期，为研究人员提供了研究细胞分裂的复杂过程及其分子相互作用的方法。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥733.00 ¥1805.00 ¥3610.00 | 37 | |
RO-3306 是一种选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，尤其针对 CDK1。它独特的结合亲和力使其能够破坏细胞周期蛋白 B1-CDK1 复合物，导致关键底物的磷酸化状态发生改变。该化合物的特殊立体构型增强了它与 ATP 结合位点的相互作用，从而以高度特异性调节激酶活性。这种选择性抑制可对细胞周期进展和检查点调控产生重大影响。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄嘌呤醇是一种合成黄酮衍生物，可抑制多种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK），包括CDK1和CDK。黄嘌呤醇通过靶向细胞周期蛋白B1/CDK1复合物，阻止癌细胞周期进展并诱导其凋亡。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
Purvalanol A 是一种强效的 CDK1 和 CDK 选择性抑制剂，它能有效抑制细胞周期蛋白 B1/CDK1 的活性，并诱导各种癌细胞系的 G2/M 细胞周期停滞。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
SNS-032 是 CDK2、CDK7 和 CDKB 的选择性抑制剂，通过抑制 CDK2，间接影响细胞周期蛋白 B1/CDK1 复合物的活性，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。 | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | ¥1207.00 | 1 | |
GW843682X 是 CDK1 和 CDK 的选择性抑制剂，它能阻断细胞周期蛋白 B1/CDK1 复合物的激酶活性，导致 G2/M 停滞，进而导致细胞死亡。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
AZD5438 是 CDK1、CDK2 和 CDK 的强效选择性抑制剂，能有效抑制细胞周期蛋白 B1/CDK1 复合物的活性，诱导癌细胞的细胞周期停滞。 | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | ¥4231.00 ¥4456.00 | ||
R547 是 CDK1、CDK2 和 CDK 的选择性抑制剂，它能破坏细胞周期蛋白 B1/CDK1 复合物，抑制细胞周期的进展，从而抑制癌细胞的生长。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Dinaciclib 是 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDKB 的强效抑制剂，通过抑制 CDK1，可直接影响细胞周期蛋白 B1/CDK1 复合物的活性，从而导致细胞周期停滞和细胞凋亡。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
CYC202又名Seliciclib，是一种泛CDK抑制剂，可靶向CDK1、CDK2、CDK7和CDK它能抑制细胞周期蛋白B1/CDK1复合物，诱导癌细胞G2/M细胞周期停滞。 | ||||||
Aurora Kinase/Cdk 抑制剂 | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | ¥4964.00 | ||
JNJ-7706621 是 CDK1 和 CDK 的选择性抑制剂，它能抑制细胞周期蛋白 B1/CDK1 复合物的活性，诱导细胞周期停滞在 G2/M 阶段。 | ||||||