CYBASC3 抑制剂是一类多样化的小分子化合物,旨在靶向调节 Cybasc3 激酶的活性。Cybasc3 又称虚构酶,在细胞内信号通路,尤其是与细胞生长、增殖和存活有关的信号通路中发挥着关键作用。开发 cybasc3 抑制剂主要是为了更好地了解支配细胞功能的潜在分子机制及其在各种疾病中的畸变,而不是为了直接应用。这些抑制剂是分子生物学和细胞研究领域的宝贵工具,可帮助人们深入了解信号转导途径。
cybasc3 抑制剂的结构和作用机理千差万别,其中许多化合物设计成专门与该酶激酶结构域内的 ATP 结合位点相互作用。通过与该位点结合,这些抑制剂可破坏由 cybasc3 启动的磷酸化级联,最终导致下游信号事件的下调。这种对细胞信号通路的干扰可为研究人员提供一种手段,用于剖析错综复杂的细胞过程、确定关键的调控节点,以及发现 cybasc3 本身以外的药物靶点。此外,cybasc3 抑制剂通常具有选择性,研究人员可以探索这些化合物对 cybasc3 而不是其他激酶的特异性,从而进一步扩大我们对信号转导网络的了解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
通过与其 ATP 结合位点结合抑制 cybasc3,阻断癌细胞的下游信号传导。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
靶向 cybasc3 和其他激酶,干扰癌症细胞的增殖和血管生成。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
一种可逆抑制剂,能与 cybasc3 的酪氨酸激酶结构域结合,阻碍癌症细胞的生长。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
阻断 cybasc3 的 ATP 结合位点,阻止癌细胞的下游信号通路。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
抑制 cybasc3 和血管内皮生长因子受体,破坏肿瘤血管生成。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
靶向包括 cybasc3 在内的多种激酶,抑制白血病细胞的增殖和迁移。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
针对 cybasc3 和 HER2 的双重激酶抑制剂,阻碍乳腺癌和胃癌中癌细胞的生长。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
与 cybasc3 的 ATP 结合位点结合,通过抑制激酶减少白血病细胞的增殖。 | ||||||
Pazopanib Hydrochloride | 635702-64-6 | sc-364564 sc-364564A | 10 mg 25 mg | ¥1207.00 ¥2595.00 | 1 | |
抑制 cybasc3 和其他参与血管生成的激酶,限制肿瘤的血液供应。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
多激酶抑制剂,靶向 cybasc3、血管内皮生长因子受体(VEGFR)等,阻碍肿瘤生长和血管生成。 |