CRB2 抑制因子

Staurosporine 是一种强效激酶抑制剂，可抑制多种激酶。鉴于 CRB2 参与了受磷酸化事件调控的细胞信号通路，staurosporine 可通过改变 CRB2 在这些通路中发挥作用所需的激酶的活性来抑制 CRB2 的功能。

LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂。由于已知 CRB2 与 PI3K/Akt 通路相互作用，LY294002 对 PI3K 的抑制可导致 Akt 磷酸化和活性降低，从而可能抑制 CRB2 在细胞极性和紧密连接组装中的功能。

Y-27632 是一种 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂。CRB2 维持顶端-基底极性的功能受肌动蛋白细胞骨架的影响，而肌动蛋白细胞骨架受 ROCK 的调控。因此，抑制 ROCK 可能会破坏细胞骨架组织，进而破坏 CRB2 在细胞极性中的作用。

PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的抑制剂，是 MAPK/ERK 通路的一部分。CRB2 通过与支架蛋白 MUPP1 相互作用，与 MAPK 信号转导有关。因此，抑制 MEK 可减弱该途径对 CRB2 功能的影响。

SB203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。CRB2与p38 MAP激酶调控的压力反应通路有关。通过抑制p38 MAP激酶，SB203580可以抑制压力诱导的信号事件，从而影响CRB2的功能。

SP600125 是一种 c-Jun N 终止子激酶（JNK）抑制剂。JNK 通路参与细胞极性和细胞凋亡的调控，而 CRB2 对这些过程具有影响。SP600125 的抑制作用可能会破坏 JNK 介导的 CRB2 功能。

Wortmannin是一种强效PI3K抑制剂。通过抑制PI3K，Wortmannin可以破坏PI3K/Akt信号通路，该通路对于CRB2介导的细胞过程（如细胞存活和极性）调节至关重要。

PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂。CRB2 是细胞迁移和极化等过程中依赖 Src 信号的细胞通路的一部分，而 PP2 可抑制这些依赖 Src 的通路，从而影响 CRB2 的功能。

来曲替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可能影响与CRB2功能相关的信号通路中的多种激酶，例如细胞粘附和迁移。抑制这些激酶可能会阻碍CRB2在这些过程中的功能。

雷帕霉素抑制mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白），而mTOR对于细胞生长和增殖至关重要。mTOR信号与CRB2通路交叉，而雷帕霉素抑制mTOR可能会破坏CRB2介导的细胞大小和极性信号。